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药物临床试验：CTR20231420 | 注射用RC118

...中 Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤 评价注射用 RC118 联合特瑞普利单抗/RC148在 Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的 I/II 期临床研究 评价注射用 RC118 联合特瑞普利...

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药物临床试验：CTR20202515 | HBM4003注射液

...20202515 | HBM4003注射液 进行中-招募中 晚期黑色素瘤及其他实体瘤 评估 HBM4003与特瑞普利单抗联用在晚期黑色素瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效的开放性1期研究 一项开放性1期研究，评估HBM4003与特瑞普...

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药物临床试验：CTR20213413 | 注射用DN1508052-01

CTR20213413 | 注射用DN1508052-01 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价DN1508052-01联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的初步疗效的研究 评价DN1508052-01皮下注射联合特瑞普利单抗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗...

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药物临床试验：CTR20221207 | 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液

...体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 GC101 TIL治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GC101 TIL）治疗晚期恶性实体瘤患者的开放、单臂、Ⅰ期临床试验 GC101 TIL-ST-...

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药物临床试验：CTR20213413 | 注射用DN1508052-01

CTR20213413 | 注射用DN1508052-01 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价DN1508052-01联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的初步疗效的研究 评价DN1508052-01皮下注射联合特瑞普利单抗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的...

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药物临床试验：CTR20243292 | LM-299注射液

CTR20243292 | LM-299注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项 LM-299 注射液单药或联合其它抗肿瘤药物在晚期实体瘤患者中的 I/II 期临床研究-目前仅开展单药研究 一项 LM-299 注射液单药或联合其它抗肿瘤药物在晚期实体瘤患者中的...

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药物临床试验：CTR20250361 | BAY 2927088片

...的替代治疗方案且携带HER2激活突变的不可切除或转移性实体瘤成人患者 一项旨在携带HER2激活突变的转移性或不可切除实体瘤参与者中评价BAY 2927088的篮式研究 一项旨在携带HER2激活突变的转移性或不可切除实体瘤参与者中评价...

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药物临床试验：CTR20250322 | BL0175注射液

...行中-尚未招募 绝经后激素受体阳性的局部晚期或转移性实体瘤 评价 BL0175 注射液在绝经后激素受体阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者中的 I 期临床试验 评价 BL0175 注射液在绝经后激素受体阳性的局部晚期或转移性实体瘤...

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药物临床试验：CTR20202099 | AB-106胶囊

...性和安全性：携带NTRK1、NTRK2、NTRK3融合基因的不分瘤种的实体瘤 AB-106 治疗携带NTRK 融合基因实体瘤受试者的安全性和有效性研究 AB-106 治疗携带NTRK 融合基因的局部进展或全身转移的实体瘤受试者的一项Ⅱ期、多中心、开放、...

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药物临床试验：CTR20221680 | 注射用LM-108

CTR20221680 | 注射用LM-108 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用LM-108单药或联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 注射用LM-108单药...

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