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药物临床试验:CTR20220664 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液
...乳腺癌患者有效性和安全性的多中心、开放性、单臂II
期
临床
研究 SYSA1501-CSP-005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液
...晚
期
HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全性的III
期
临床
研究 QL1209-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液
...晚
期
HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全性的III
期
临床
研究 QL1209-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250125 | 抗CD19/CD20嵌合抗原受体自体T细胞注射液
...治疗CD19或CD20阳性的复发或难治性大B细胞淋巴瘤的Ib/II
期
临床
研究长
期
随访研究 0702-036
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190424 | 重组抗淋巴细胞瘤(CD20)单抗注射液(利妥昔单抗)
...药治疗初治弥漫性大B细胞淋巴瘤有效性和安全性的III
期
临床
研究 方案编号:2016L10516-Ⅲ;方案版本号:1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160585 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液
...晚
期
恶性实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力学 I
期
临床
研究 S201601A;第2.4版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231442 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液
...的有效性和安全性的随机、对照、开放、多中心、 Ⅲ
期
临床
研究 KN026-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231113 | MK-3475A注射液
...胞肺癌受试者的药代动力学和安全性的III
期
、随机、开放
临床
研究 MK-3475A-D77
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231113 | MK-3475A注射液
...胞肺癌受试者的药代动力学和安全性的III
期
、随机、开放
临床
研究 MK-3475A-D77
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242802 | 注射用重组酰化胰高血糖素样肽2类似物(FT1)
...价FT1单次和多次给药后的安全性、PK、PD、免疫原性的I
期
临床
试验 健康受试者中单次和多次皮下注射FT1的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究 CQPJ-FT1-001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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