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药物临床试验:CTR20213179 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液
...有效性和安全性的随机、双盲、多中心、阳性对照的III
期
临床
试验 JL14002-002
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213179 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液
...有效性和安全性的随机、双盲、多中心、阳性对照的III
期
临床
试验 JL14002-002
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20213179 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液
...有效性和安全性的随机、双盲、多中心、阳性对照的III
期
临床
试验 JL14002-002
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20130360 | 盐酸丁丙诺啡2mg/盐酸纳洛酮0.5mg(以碱基计)
...依赖者维持治疗的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II
期
临床
研究 LEVACRO(2013)CBNST-04
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201721 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白
...人血白蛋白-生长激素融合蛋白后的耐受性和安全性的I
期
临床
试验 。 YNJS-CTP-20200519PK-SZJS
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191224 | 注射用重组人源化抗Her2单抗-Tub114偶联剂
.../或胃癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I
期
临床
研究 DX126-262-001:V0.4
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240245 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液
...的有效性和安全 性的随机、对照、开放、多中心、Ⅲ
期
临床
研究 SYSA1501-009
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202250 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白
...性研究——多中心、随机、双盲、安慰剂对照和开放III
期
临床
试验 QL0911-CIT-301
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220027 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液
...动注射器有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III
期
临床
研究 JS002-006
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221832 | 氟[18F]洛贝平注射液
...合使用。 氟[18F]洛贝平注射液(Florbetapir(18F))的Ⅲ
期
临床
试验 一项评价氟[18F]洛贝平注射液(Florbetapir(18F))在中国健康志愿者、轻度认知障碍(MCI)患者、阿尔茨海默病(AD)性痴呆患者中的安全性和成像特征的开放、...
CDE
发布于
1年前
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