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药物临床试验：CTR20250394 | 富马酸贝达喹啉片

...能提供其他有效的治疗方案时，方可使用本品。 根据II期临床试验，通过分析耐多药肺结核（MDR-TB）患者痰培养转阴时间而确定了本品的适应症。 用药的局限性： ？本品不可用于以下治疗： o 结核分枝杆菌所致潜伏感染 o 药物...

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药物临床试验：CTR20131739 | 血管内皮生长因子抑制剂

CTR20131739 | 血管内皮生长因子抑制剂 已完成 新生血管性黄斑变性 治疗患湿性年龄相关黄斑变性中国受试者有效安全性研究 随机双盲以光动力学疗法为对照评估治疗wAMD中国受试者有效性安全性及耐受性的Ⅲ期临床 13406_v.3.0

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药物临床试验：CTR20140184 | 肝络通咀嚼片

...静脉高压症随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心Ⅱa期临床试验 PW/MD-0071-001

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药物临床试验：CTR20150648 | 甲磺酸莱洛替尼

CTR20150648 | 甲磺酸莱洛替尼 已完成 晚期实体瘤 甲磺酸莱洛替尼胶囊I期临床试验 单臂、连续给药、剂量递增、评估甲磺酸莱洛替尼胶囊在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性和初步药效学特性试验 PCD-DZ650-14-001；V1.5

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药物临床试验：CTR20160280 | 西达本胺片,Chidamide，爱谱沙

CTR20160280 | 西达本胺片,Chidamide，爱谱沙 已完成 初治外周T细胞淋巴瘤 西达本胺针对PTCL的上市后Ib期试验 西达本胺联合CHOP治疗初治外周T细胞淋巴瘤（PTCL）Ib期多中心临床试验 CDM103

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药物临床试验：CTR20180228 | 磷酸依米他韦胶囊

CTR20180228 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦胶囊III期临床试验 多中心、单臂、开放、连续给药，评估磷酸依米他韦胶囊与索磷布韦在慢性丙肝患者中的有效性和安全性 PCD-DDAG181PA-16-007; V1.3

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药物临床试验：CTR20191558 | 注射用SHR-A1201

CTR20191558 | 注射用SHR-A1201 进行中-招募中 乳腺癌 SHR-A1201治疗HER2表达阳性的晚期乳腺癌研究 评估SHR-A1201在HER2表达阳性晚期乳腺癌患者中的安全性及耐受性I期临床研究 SHR-A1201-101；1.2

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药物临床试验：CTR20182127 | 盐酸羟哌吡酮片

...抑郁障碍 盐酸羟哌吡酮片治疗抑郁症的安全性和有效性临床研究 盐酸羟哌吡酮片治疗重性抑郁障碍患者安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期研究 HYP202-CTP；版本号1.1

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药物临床试验：CTR20181302 | 注射用百纳培南

CTR20181302 | 注射用百纳培南 已完成 复杂性尿路感染包括肾盂肾炎 评价注射用百纳培南在患者中的有效性和安全性临床试验 注射用百纳培南在复杂性尿路感染包括肾盂肾炎患者中的有效性和安全性的II期研究 5081-II-2001；V1.0

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药物临床试验：CTR20210564 | C-4-29细胞制剂

...胞（C-4-29）细胞制剂治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的I期临床研究 PB04

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