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药物临床试验：CTR20170271 | IMP4297 1mg 胶囊

... 标准治疗无效的晚期实体瘤患者，具有BRCA基因突变的乳腺癌、卵巢癌及前列腺癌等患者优先 IMP4297 胶囊治疗晚期实体瘤的 I 期临床试验 评价 IMP4297 胶囊在标准治疗无效的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药物代谢动力学...

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药物临床试验：CTR20221859 | 注射用SNG1005

...往经过脑转移治疗并出现新诊断软脑膜转移的HER2阴性乳腺癌患者 对比化疗后既往经脑转移治疗并出现新出现软脑膜转移的HER2阴性BCLC患者II/III期试验（先开展导入期） SNG1005对比研究者选择化疗方案治疗既往经过脑转移治疗并...

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药物临床试验：CTR20234286 | 地舒单抗注射液

CTR20234286 | 地舒单抗注射液 进行中-尚未招募 乳腺癌、前列腺癌或肺癌 在中国大陆进行的比较XGEVA®/安加维®与ZOMETA®预防实体瘤骨转移患者发生骨骼相关事件的使用和有效性的观察性研究 一项在中国大陆进行的比较XGEVA®/安加...

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药物临床试验：CTR20241415 | 阿帕他胺片

...帕他胺片 进行中-招募完成 转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）成年患者；有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）成年患者。 阿帕他胺片（60mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20234286 | 地舒单抗注射液

CTR20234286 | 地舒单抗注射液 进行中-招募中 乳腺癌、前列腺癌或肺癌 在中国大陆进行的比较XGEVA®/安加维®与ZOMETA®预防实体瘤骨转移患者发生骨骼相关事件的使用和有效性的观察性研究 一项在中国大陆进行的比较XGEVA®/安加维...

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药物临床试验：CTR20251530 | 比卡鲁胺片

...放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 2、150mg每日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 比卡鲁胺片人体生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20170999 | 枸橼酸他莫昔芬片

...170999 | 枸橼酸他莫昔芬片 已完成 1．治疗女性复发转移乳腺癌。 2．用作乳腺癌手术后转移的辅助治疗，预防复发。 枸橼酸他莫昔芬片生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服枸橼酸他莫昔芬片的随机、开放、两序...

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药物临床试验：CTR20190593 | 帕妥珠单抗注射液

CTR20190593 | 帕妥珠单抗注射液 已完成 1. 转移性乳腺癌；2. 乳腺癌新辅助治疗 帕妥珠单抗注射液I期临床研究 单中心、随机、双盲、单剂量、平行比较帕妥珠单抗注射液与Perjeta在健康男性志愿者中PK和安全性相似性的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20202155 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero细胞）

...） 主动终止 晚期一线标准治疗失败的局部晚期/转移性胰腺癌 OH2注射液治疗局部晚期/转移性胰腺癌患者Ib/II期临床研究 一项评价重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2）注射液治疗晚期一线标准治疗失败的局部晚期/转移性胰...

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药物临床试验：CTR20180581 | FCN-437c胶囊

...性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌绝经后女性患者的治疗。 FCN-437c剂量探索和剂量扩增的I期临床研究 评价FCN-437c在ER+、HER2-的晚期乳腺癌绝经后女性患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、及其...

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