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药物临床试验：CTR20250205 | 依西美坦片

...疗2-3年后，绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确本品在雌激素受体阴性...

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药物临床试验：CTR20222731 | 醋酸阿比特龙片

...与泼尼松或泼尼松龙合用，治疗 转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)； 新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC），包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月。 醋酸阿比特龙片生物等效性试验 醋...

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药物临床试验：CTR20250656 | 阿帕他胺片

...帕他胺片 进行中-尚未招募 转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者；有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。 阿帕他胺片人体生物等效性试验 评估受试制剂阿帕他胺片（规格：60mg）与参比制...

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药物临床试验：CTR20160220 | 甲苯磺酸多纳非尼片

...尼片 已完成 局部晚期/转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌 评价甲苯磺酸多纳非尼片治疗局部晚期/转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌的Ⅱ期临床试验 评价甲苯磺酸多纳非尼片治疗局部晚期/转移性RAIR-DTC有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20160751 | 比卡鲁胺片

...素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。150mg/日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 比卡鲁胺片餐后人体生物等效性研究 比...

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药物临床试验：CTR20220212 | 吡罗西尼片

...220212 | 吡罗西尼片 进行中-招募中 HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌 吡罗西尼片（XZP-3287）联合来曲唑/阿那曲唑对比安慰剂联合来曲唑/阿那曲唑的III期临床研究 吡罗西尼片（XZP-3287）联合来曲唑/阿那曲唑对比安慰剂联合来曲唑/阿那...

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药物临床试验：CTR20232199 | 依西美坦片

... 2~3 年后，绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共 5 年的辅助内分泌治疗。用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 依西美坦片在健康成年受试者...

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药物临床试验：CTR20201216 | 伊立替康脂质体注射液

CTR20201216 | 伊立替康脂质体注射液 已完成 胰腺癌 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液在晚期胰腺癌受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、两交叉生物等效性试验 HE072-BE-002；V2.0

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药物临床试验：CTR20200753 | 盐酸安罗替尼胶囊

...753 | 盐酸安罗替尼胶囊 进行中-招募中 胃或胃食管结合部腺癌 评价盐酸安罗替尼胶囊联合AK105注射液治疗晚期胃癌的疗效 盐酸安罗替尼胶囊联合AK105注射液治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅲ期...

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药物临床试验：CTR20191658 | 伊立替康脂质体注射液

CTR20191658 | 伊立替康脂质体注射液 主动终止 晚期胰腺癌 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液在晚期胰腺癌受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、两交叉生物等效性试验 YLTK201901/PRO；V1.0

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