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药物临床试验：CTR20231276 | 注射用SKB410

CTR20231276 | 注射用SKB410 进行中-招募完成 晚期实体瘤 评价注射用 SKB410用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 评价注射用 SKB410用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20222821 | DS-1062a

CTR20222821 | DS-1062a 进行中-招募中 治疗晚期/转移性实体瘤患者 Dato-DXd单药和与抗癌药物联合治疗晚期/转移性实体瘤 评价Datopotamab Deruxtecan（Dato-DXd）单药和与抗癌药物联合治疗晚期/转移性实体瘤患者有效性和安全性的II期、多中...

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药物临床试验：CTR20131796 | 磷酸康普瑞丁酯二钠

CTR20131796 | 磷酸康普瑞丁酯二钠 进行中-招募中 头颈部晚期实体瘤 磷酸康普瑞丁酯二钠联合化疗治疗头颈部晚期实体瘤 注射用磷酸康普瑞丁酯二钠联合紫杉醇、卡铂治疗头颈部晚期实体瘤患者的安全性及初步有效性临床试验 X...

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药物临床试验：CTR20200063 | HX301单乳酸盐胶囊

CTR20200063 | HX301单乳酸盐胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HX301单乳酸盐胶囊在晚期实体瘤Ⅰ期临床研究 HX301单乳酸盐胶囊在晚期实体瘤患者中的耐受性及 药代动力学Ⅰ期临床研究 HX301-I-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20213009 | QBH-196 片

CTR20213009 | QBH-196 片 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实...

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药物临床试验：CTR20202527 | QL1706注射液

CTR20202527 | QL1706注射液 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究 评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究 QL1706-1...

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药物临床试验：CTR20212412 | HLX208

CTR20212412 | HLX208 进行中-招募中 晚期恶性未分化甲状腺癌 一项评价 HLX208 片在 BRAF V600 突变晚期未分化甲状腺癌中的有效性、安全性和 PK 的开放、多中心的 Ib/II 期临床研究 一项评价 HLX208 在 BRAF V600 突变晚期未分化甲状腺癌中...

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药物临床试验：CTR20222357 | 注射用ASKG315

CTR20222357 | 注射用ASKG315 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性恶性实体瘤 注射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 一项评价注射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、人体药...

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药物临床试验：CTR20200598 | 注射用华卟啉钠

CTR20200598 | 注射用华卟啉钠 进行中-招募完成 晚期食管癌 在晚期食管癌患者中优化及验证光动力疗法II期临床试验 在晚期食管癌患者中优化及验证注射用华卟啉钠光动力疗法激光照射条件的安全性、初步有效性的II期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20213068 | QBH-196 片

CTR20213068 | QBH-196 片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体...

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