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药物临床试验：CTR20221902 | MT2004胶囊

...精性脂肪性肝病 MT2004胶囊健康受试者SAD/MAD剂量爬坡I期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照、序贯平行设计、单次和多次递增剂量(SAD/MAD)评估口服MT2004在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学研究 MT2004-I-C02

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药物临床试验：CTR20233200 | HSK29116散

...性肿瘤受试者中的初步安全性和有效性的、剂量扩展I期临床研究 HSK29116-102

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药物临床试验：CTR20232201 | WTS-001片

...耐受性及初步疗效探索研究 一项多中心、开放、Ib/IIa期临床研究：ILB-2109片联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的剂量探索及扩展研究 CILB2109A102

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药物临床试验：CTR20233820 | HRS-9057片

...学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂/阳性对照I期临床研究 HRS-9057-102

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药物临床试验：CTR20233200 | HSK29116散

...性肿瘤受试者中的初步安全性和有效性的、剂量扩展I期临床研究 HSK29116-102

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药物临床试验：CTR20242145 | AK0901胶囊

...学、安全性和耐受性的随机、开放标签、平行对照的1期临床研究 AK0901-2002

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药物临床试验：CTR20243267 | VB15010片

...全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期临床研究 VB15010-001

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药物临床试验：CTR20251708 | 注射用MK-3120

CTR20251708 | 注射用MK-3120 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中评价 MK-3120 的安全性和有效性的研究 (MK-3120-002) 一项在晚期实体瘤受试者中评价MK-3120的安全性和有效性的I/II期开放性临床试验 MK-3120-002

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药物临床试验：CTR20232201 | WTS-001片

...耐受性及初步疗效探索研究 一项多中心、开放、Ib/IIa期临床研究：ILB-2109片联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的剂量探索及扩展研究 CILB2109A102

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药物临床试验：CTR20171162 | 重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液

...注射液的Ia期试验 一项单中心、开放、剂量递增的Ia 期临床研究评价ARX788 单药治疗HER2阳性晚期乳腺癌的安全性、耐受性和药代动力学特征 ZMC-ARX788-111；V3.0

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