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药物临床试验:CTR20230137 | ADC189片
...及有效性的、多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ/Ⅲ
期
临床
研究 ADC189-2022-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液
CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液 进行中-招募中 慢性阻塞性肺病 ENHANCE-CHINA 一项在中度至重度慢性阻塞性肺疾病患者中评价Ensifentrine给药24周有效性和安全性的III
期
随机、双盲、安慰剂对照
临床
研究 RPL554-CPC001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242957 | BPYT-01胶囊
...步药效学特征:一项为
期
4周的单中心、开放的探索性I
期
临床
研究 BPYT-01-CL-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242778 | SAL0120片
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ
期
临床
研究 SAL0120B201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243701 | 23价肺炎球菌多糖疫苗
...炎、中耳炎和菌血症等疾病 23价肺炎球菌多糖疫苗Ⅳ
期
临床
试验 在大规模人群中接种23价肺炎球菌多糖疫苗的安全性观察研究 2024020D
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242778 | SAL0120片
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ
期
临床
研究 SAL0120B201
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212637 | 非奈利酮片
...全性 随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心III
期
临床
研究,以评价非糖尿病慢性肾病受试者使用非奈利酮联合标准治疗对延缓肾病进展的有效性和安全性 21177
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
南华大学附属第一医院
...山路69号南华大学附属第一医院门诊11楼C区 Ⅱ-Ⅳ
期
药物
临床
试验、上市后再评价、医疗器械
临床
试验、体外诊断试剂
临床
试验 机构概况基本情况:本机构拥有完善的组织管理体系,独立的伦理委员会。设有药物
临床
试验机构领...
机构
发布于
10年前
4014 次浏览
药物临床试验:CTR20233652 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液
...全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III
期
临床
研究 SAL003A302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233652 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液
...全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III
期
临床
研究 SAL003A302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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