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药物临床试验:CTR20230169 | MEDI5752
...疗的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的
开
放性
、多种药物、多中心、II期研究的主方案 D7986C00001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223005 | NA
...者中比较JDQ443与多西他赛的疗效和安全性的随机、对照、
开
放性
、III期研究 CJDQ443B12301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221948 | IO-108注射液
...人患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的
开
放性
、多中心的I期临床研究 IO-108单药及联合PD-1单抗的I期临床研究 IO-108-CL-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223005 | NA
...者中比较JDQ443与多西他赛的疗效和安全性的随机、对照、
开
放性
、III期研究 CJDQ443B12301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223005 | NA
...者中比较JDQ443与多西他赛的疗效和安全性的随机、对照、
开
放性
、III期研究 CJDQ443B12301
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230170 | MEDI5752
...疗的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的
开
放性
、多种药物、多中心、II期研究的主方案 D7986C00001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230169 | MEDI5752
...疗的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的
开
放性
、多种药物、多中心、II期研究的主方案 D7986C00001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220677 | Tazemetostat Hydrobromide片
...泡性淋巴瘤患者的疗效、安全性和药代动力学的多中心、
开
放性
II期研究 2021-TAZ-00CH1
CDE
发布于
5小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210602 | 异硫蓝注射液
...前哨淋巴结示踪的有效性和安全性 一项多中心、单臂、
开
放性
设计的验证性临床研究评价异硫蓝注射液用于早期乳腺癌患者前哨淋巴结示踪的有效性和安全性 GZHB-YLL-III01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222720 | 雷珠单抗注射液
...)0.2 mg治疗中国早产儿视网膜病变(ROP)受试者的24周、
开
放性
、前瞻性、单臂研究 CRFB002H2403
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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