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药物临床试验:CTR20240781 | 布立西坦片

...全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验及多中心、放性、单臂长期安全性扩展试验。 QM-BLXT-2342
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药物临床试验:CTR20130787 | 依托孕烯炔雌醇阴道环

CTR20130787 | 依托孕烯炔雌醇阴道环 已完成 避孕 评估NuvaRing避孕疗效、月经周期调控、安全性和可接受性 随机化、放性、对照性、多中心临床试验,评估NuvaRing的避孕疗效、对月经周期的调控、安全性和可接受性 P06450
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药物临床试验:CTR20150548 | TAK-491片(40mg)

CTR20150548 | TAK-491片(40mg) 已完成 原发性高血压 在健康中国受试者中进行的TAK-491 的药代动力学研究 在健康中国受试者中进行的TAK-491 40 mg和80 mg的I期、随机、放性、单次给药和多次给药药代动力学研究 TAK-491_112
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药物临床试验:CTR20131251 | 人凝血酶原复合物

CTR20131251 | 人凝血酶原复合物 已完成 治疗凝血因子Ⅸ缺乏症(血友病B) 评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性与安全性 评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性与安全性的单臂、放性、多中心临床试验 Ver3.0
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药物临床试验:CTR20202691 | 盐酸利托君片

...和Utemerin®(利托君,5 mg,口服片剂)的单剂量、随机、放性、双周期、双交叉的生物等效性研究 TW19-3647
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药物临床试验:CTR20230417 | Fitusiran注射液

... 预防治疗疗效和安全性的 III 期、单臂、多中心、多国、放性、单向交叉的研究 EFC17574
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药物临床试验:CTR20231019 | IN10018片

...的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、放性、Ib/II期临床研究 IN10018-014
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药物临床试验:CTR20223183 | KIN-2787片

...的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的1/1b期、放性、多中心研究 KN-8701
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药物临床试验:CTR20233391 | QX005N注射液

CTR20233391 | QX005N注射液 进行中-招募中 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 QX005N注射液慢性鼻窦炎伴鼻息肉II期扩展临床试验 一项在成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中评价QX005N注射液的安全性、有效性的长期、放性研究 QX005NB-02
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药物临床试验:CTR20231019 | IN10018片

...的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、放性、Ib/II期临床研究 IN10018-014
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