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药物临床试验:CTR20242805 | DS-7300a

...联药物(ADC))与医生所选治疗(TPC)的多中心、随机、放性、3期研究(IDeate Lung02) DS7300-188
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药物临床试验:CTR20230417 | Fitusiran注射液

... 预防治疗疗效和安全性的 III 期、单臂、多中心、多国、放性、单向交叉的研究 EFC17574
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药物临床试验:CTR20244874 | ATG-037

...、药代动力学、药效学和初步有效性的 I/Ib 期、多中心、放性和剂量探索的临床研究 ATG-037-001
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药物临床试验:CTR20242805 | DS-7300a

...联药物(ADC))与医生所选治疗(TPC)的多中心、随机、放性、3期研究(IDeate Lung02) DS7300-188
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药物临床试验:CTR20233391 | QX005N注射液

CTR20233391 | QX005N注射液 进行中-招募完成 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 QX005N注射液慢性鼻窦炎伴鼻息肉II期扩展临床试验 一项在成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中评价QX005N注射液的安全性、有效性的长期、放性研究 QX005NB-02
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药物临床试验:CTR20160256 | 帕尼单抗注射液

...抗与最佳支持治疗相比的存活益处的一项3期多中心随机放性试验 20100007
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药物临床试验:CTR20170275 | ABT-493/ABT-530

...化亚洲成年受试者中评价ABT-493/ABT-530的有效性和安全性的放性研究 M15-593;版本日期:2017年4月3日
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药物临床试验:CTR20170571 | 人凝血酶原复合物

...原复合物治疗乙型血友病患者的疗效及安全性的多中心、放性临床研究 TG1614PCC
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药物临床试验:CTR20181911 | CS3006片0.05毫克

CTR20181911 | CS3006片0.05毫克 已完成 晚期实体瘤 评价CS3006作用于晚期实体瘤患者的I期研究 一项评估MEK抑制剂CS3006作用于局部晚期或转移性实体瘤患者的放性、多剂量、剂量递增与剂量扩展的I期研究 CS3006-102;V1.0
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药物临床试验:CTR20220168 | 注射用LBL-019

...者安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多中心、放性Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LBL-019-CN001
CDE 发布于2年前 0 次浏览

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