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药物临床试验:CTR20220857 | HR17031注射液
CTR20220857 | HR17031注射液 进行中-招募
完成
2型糖尿病 比较HR17031、INS068及SHR20004的试验 一项在接受二甲双胍联合或不联合另一种口服降糖药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中,比较HR17031注射液与INS068注射液、SHR20004注射液的有...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211230 | NH102盐酸盐片
CTR20211230 | NH102盐酸盐片 已
完成
抑郁症 关于HN102盐酸盐片在受试者单次口服后的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 评价健康受试者单次口服NH102盐酸盐片的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211218 | GDC-9545
CTR20211218 | GDC-9545 进行中-招募
完成
雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌 一项评估GDC-9545联合哌柏西利对比来曲唑联合哌柏西利对雌激素受体-阳性、HER2-阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者疗效和安全性的III期研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202449 | 布立西坦片
CTR20202449 | 布立西坦片 已
完成
适用于成人及≥ 16 岁青少年癫痫患者伴有或不伴有继发性全面性发作的部分性发作的联合治疗 评价布立西坦联合治疗在有或无继发全面性发作的部分性癫痫发作受试者中的有效性和安全性 一项评...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192713 | 帕博利珠单抗注射液
CTR20192713 | 帕博利珠单抗注射液 进行中-招募
完成
晚期和/或不可切除的胆道癌的一线治疗 帕博利珠单抗联合化疗治疗胆道癌的有效性和安全性 比较帕博利珠单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗一线治疗晚期和/或不可切除的胆道...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191816 | 苹果酸法米替尼胶囊
CTR20191816 | 苹果酸法米替尼胶囊 进行中-招募
完成
晚期泌尿系统肿瘤、妇科肿瘤 卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼治疗泌尿、妇科肿瘤 抗PD-1抗体SHR-1210联合苹果酸法米替尼治疗晚期泌尿系统肿瘤、妇科肿瘤的开放、多中心Ⅱ期...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232617 | 哌柏西利片
CTR20232617 | 哌柏西利片 进行中-招募
完成
适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性或男性患者的初始内分泌治疗或与氟维司群联合使用...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232493 | 螺内酯片
CTR20232493 | 螺内酯片 已
完成
1、心力衰竭 ALDACTONE适用于治疗NYHA III-IV级心力衰竭和射血分数降低的患者,以提高生存率,控制水肿,减少因心力衰竭住院的需要。 ALDACTONE通常与其他心力衰竭治疗方法联合使用;2、高血压;3、伴...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231918 | 依折麦布辛伐他汀片
CTR20231918 | 依折麦布辛伐他汀片 已
完成
原发性高胆固醇血症、纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH) 依折麦布辛伐他汀片生物等效性研究 依折麦布辛伐他汀片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223457 | QX004N注射液
CTR20223457 | QX004N注射液 进行中-招募
完成
银屑病 QX004N注射液银屑病Ⅰb期临床试验 一项在成年中重度斑块状银屑病患者中开展的研究QX004N安全性、耐受性、有效性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药...
CDE
发布于
1年前
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