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药物临床试验：CTR20232656 | 无

CTR20232656 | 无 进行中-招募完成 未经治疗的大B细胞淋巴瘤 在未经治疗的大B细胞淋巴瘤患者中比较GLOFITAMAB联合维泊妥珠单抗+利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松（POLA-R-CHP）与POLA-R-CHP疗效和安全性的研究 一项在既往未经...

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药物临床试验：CTR20231914 | 自体RAK细胞注射液

CTR20231914 | 自体RAK细胞注射液 进行中-招募完成 用于预防肝细胞癌外科根治性切除术后患者高危复发 RAK在原发性肝细胞癌外科根治术后预防复发的Ⅱ期临床研究 一项多中心、开放标签、随机对照的探索性Ⅱ期临床研究，评估自...

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药物临床试验：CTR20231739 | Inclisiran注射液

CTR20231739 | Inclisiran注射液 已完成 原发性高胆固醇血症的单药治疗 Inclisiran单药治疗在ASCVD中危或低危且低密度脂蛋白胆固醇升高的中国成人患者中的疗效和安全性。 一项在ASCVD低危或中危且低密度脂蛋白胆固醇升高的中国成人...

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药物临床试验：CTR20230776 | INS018_055胶囊

CTR20230776 | INS018_055胶囊 已完成 特发性肺纤维化 一项评价INS018_055安全性以及INS018_055给药12周对特发性肺纤维化成人患者肺功能影响的研究 一项评价INS018_055口服给药用于治疗特发性肺纤维化（IPF）受试者的安全性、耐受性、药...

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请教各位老师关于备案的药物临床试验机构增加临床试验专业的问题

    备案的药物临床试验机构增加临床试验专业，主要研究者需参加过3个以上药物临床试验，这3个临床试验必须是已完成的还是正在进行的也算呢？

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药物临床试验：CTR20130474 | HX0507（宜昌人福药业有限责任公司生产）

CTR20130474 | HX0507（宜昌人福药业有限责任公司生产） 已完成 拟用于全身麻醉时的静脉诱导 HX0507的安全性评价 单中心、开放、无对照HX0507在健康人体单次静脉注射给药的I期临床耐受性试验 20100127

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药物临床试验：CTR20131788 | 注射用羟戊基苯甲酸钾

CTR20131788 | 注射用羟戊基苯甲酸钾 已完成 急性缺血性脑卒中 注射用羟戊基苯甲酸钾健康人体单次给药药代动力学试验 注射用羟戊基苯甲酸钾健康人体单次给药药代动力学试验 PHPB-I-2002

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药物临床试验：CTR20132101 | 冻干重组人胰岛素原C肽

CTR20132101 | 冻干重组人胰岛素原C肽 已完成 1型糖尿病肾病 冻干重组人胰岛素原C肽单次给药安全耐受性试验 冻干重组人胰岛素原C肽I期临床研究（单次给药安全耐受性试验） CP-ISS200701-02

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药物临床试验：CTR20132431 | 注射用盐酸环维黄杨星D

CTR20132431 | 注射用盐酸环维黄杨星D 已完成 冠心病心绞痛 注射用盐酸环维黄杨星DⅡ期临床试验 评价注射用盐酸环维黄杨星D治疗冠心病心绞痛安全性和有效性随机、双盲、平行对照、多中心探索性临床试验 01

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药物临床试验：CTR20132544 | 盐酸美普他酚注射液

CTR20132544 | 盐酸美普他酚注射液 进行中-招募完成 用于治疗中至重度疼痛，包括术后疼痛、产科疼痛和肾绞痛。 盐酸美普他酚注射液人体药代动力学试验 单中心、开放、随机分组的盐酸美普他酚注射液人体药代动力学试验 V2.0...

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