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药物临床试验:CTR20202198 | HEC122505MsOH片
CTR20202198 | HEC122505MsOH片 已
完成
帕金森病 评价HEC122505MsOH片单次/多次给药的安全性和药代动力学试验及食物影响试验 在中国健康受试者中评价HEC122505MsOH片单次/多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220694 | 枸橼酸坦度螺酮片
CTR20220694 | 枸橼酸坦度螺酮片 已
完成
1)各种神经症所致的焦虑状态,如广泛性焦虑症。2)原发性高血压、消化性溃疡等躯体疾病伴发的焦虑状态。 枸橼酸坦度螺酮片生物等效性试验 枸橼酸坦度螺酮片在健康人体空腹和餐后...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210635 | HL012MA片
CTR20210635 | HL012MA片 已
完成
2型糖尿病 评价马来酸博格列汀片在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代/药效动力学研究 单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价马来酸博格列汀片在健康受试者中单次给药后人体安全性、...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220761 | 奥美拉唑肠溶胶囊
CTR20220761 | 奥美拉唑肠溶胶囊 已
完成
适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤) 奥美拉唑肠溶胶囊空腹餐后生物等效性研究 奥美拉唑肠溶胶囊在健康受试者中的单剂量、随机、开放...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222621 | 甲氨蝶呤片
CTR20222621 | 甲氨蝶呤片 已
完成
缓解以下疾病的主观和客观症状:(1)急性白血病 (2)慢性淋巴细胞性白血病、慢性粒细胞性白血病 (3)绒毛膜疾病(绒毛膜癌、恶性葡萄胎、葡萄胎) 甲氨蝶呤片在中国健康受试者中进行的...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220824 | ZHB111注射液
CTR20220824 | ZHB111注射液 已
完成
内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 评估QHRD211注射液在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 评估QHRD211注射液在中国健康成年受试者中单次给药的...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201682 | 注射用重组人胸腺素β4
CTR20201682 | 注射用重组人胸腺素β4 已
完成
急性心肌梗死 注射用重组人胸腺素β4IIa期临床试验 注射用重组人胸腺素β4(NL005)用于急性心肌梗死患者的有效性和安全性研究 NL005-AMI-IIa
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20150183 | 苹果酸舒尼替尼胶囊
CTR20150183 | 苹果酸舒尼替尼胶囊 已
完成
晚期或转移性不可切除的高分化胰腺神经内分泌瘤 舒尼替尼治疗高分化胰腺神经内分泌瘤 一项多中心、前瞻性、非干预性的舒尼替尼治疗高分化胰腺神经内分泌瘤患者的安全性和有效性...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222571 | 达可替尼片
CTR20222571 | 达可替尼片 已
完成
用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 达可替尼片在健康成年受试者中的生物等效性试验 评估受...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222217 | 利匹韦林片
CTR20222217 | 利匹韦林片 已
完成
本品与其他抗逆转录病毒药物联合使用,适用于治疗开始时血浆1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的12岁及以上且体重至少为35 kg...
CDE
发布于
2年前
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