Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 9,000 条结果,搜索耗时:0.0164秒
药物临床试验:CTR20180811 | 维卡格雷片
...性心脏病患者 维卡格雷用于拟行PCI的冠心病患者治疗的
临床
研究
维卡格雷用于拟行PCI的冠心病患者抗血小板聚集治疗的有效性、安全性及药代动力学特征的 II 期
临床
研究
VCP1-Ⅱ-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190347 | 加格列净片
...糖尿病 加格列净片治疗2型糖尿病患者有效性和安全性的
临床
研究
一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评价加格列净片单药治疗中国2型糖尿病患者有效性和安全性的
临床
研究
5695-DIA-3001;V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202165 | 盐酸杰克替尼片
CTR20202165 | 盐酸杰克替尼片 进行中-招募完成 银屑病 盐酸杰克替尼片治疗中、重度斑块状银屑病患者的II期
临床
研究
盐酸杰克替尼片治疗中、重度斑块状银屑病患者的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期
临床
研究
ZGJAK010
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210165 | CY150112
...者单次口服后的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期
临床
研究
评价健康受试者单次口服CY150112片的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量爬坡Ⅰ期
临床
研究
NH101-11
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190888 | ES101注射液
CTR20190888 | ES101注射液 主动终止 晚期实体瘤 ES101 用于晚期实体瘤患者的1 期
临床
研究
ES101 用于晚期实体瘤患者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展 的1 期
临床
研究
ES101-1001 版本号 3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212021 | IBI112
... 评价IBI112治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性Ⅱ期
临床
研究
一项评价皮下注射不同给药剂量 IBI112治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期
临床
研究
CIBI112A201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211263 | 注射用QLS31901
CTR20211263 | 注射用QLS31901 已完成 晚期恶性肿瘤 注射用QLS31901在晚期恶性肿瘤患者中的Ⅰ期
临床
研究
注射用QLS31901在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的Ⅰ期
临床
研究
QLS31901-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190882 | ATG-010片
...DLBCL ATG-010治疗复发或难治弥漫大B淋巴瘤的开放性、单臂
临床
研究
评估ATG-010在既往接受过至少2种、但不超过5种系统治疗方案的复发或难治DLBCL患者的开放性、单臂
临床
研究
ATG-010-DLBCL-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233061 | 注射用HS-20093
CTR20233061 | 注射用HS-20093 进行中-尚未招募 广泛期小细胞肺癌 注射用HS-20093 在广泛期小细胞肺癌患者中的期
临床
研究
注射用HS-20093 在广泛期小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的II 期
临床
研究
HS-20093-206
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231565 | TCR1672
...受试者单次口服TCR1672片药代动力学特征和安全性影响的
临床
研究
一项单中心、随机、开放、两周期、双交叉,评价食物对中国健康成人受试者单次口服TCR1672片药代动力学特征和安全性影响的
临床
研究
TCR1672-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
107
108
109
110
111
112
113
114
115
116
相关搜索
临床研究备案
临床研究护士
干细胞临床研究
临床研究护士的
2017临床研究
ii iii期临床研究
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部