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药物临床试验:CTR20240599 | 尼妥珠单抗注射液
...妥珠单抗联合同步放化疗序贯维持治疗局部晚期宫颈鳞癌
临床
研究
尼妥珠单抗联合同步放化疗序贯维持治疗局部晚期宫颈鳞癌的多中心、前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照
临床
研究
(NOTABLE-306
研究
) BPL-Nim-CC-3003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
宁波市医疗中心李惠利医院
...州区兴宁路57号/江南路1111号 现已承接国际国内各级各类
临床
试验项目几百项,有多个项目超合同例数入组,并有国家局核查经验。 宁波市医疗中心李惠利医院
临床
试验机构于2019年8月通过国家药品监督管理局(NMPA)资格认定...
机构
发布于
5年前
2173 次浏览
药物临床试验:CTR20140248 | 柴芩利胆颗粒
...尚未招募 慢性胆囊炎 柴芩利胆颗粒治疗慢性胆囊炎Ⅱ期
临床
研究
。 柴芩利胆颗粒治疗慢性胆囊炎的分层随机、双盲、剂量探索、多中心Ⅱ期
临床
研究
。 天津中医药大学第一附属医院Pro255.02-2014
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160039 | 人纤维蛋白原
CTR20160039 | 人纤维蛋白原 主动暂停 继发性低纤维蛋白原血症 人纤维蛋白原
临床
研究
评价人纤维蛋白原治疗继发性低纤维蛋白原血症有效性和安全性的多中心随机双盲阳性药物平行对照
临床
研究
RG01N-1127
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170194 | 洛索洛芬钠凝胶
...已完成 中重度膝骨关节炎 洛索洛芬纳凝胶治疗骨关节炎
临床
研究
项目 洛索洛芬钠凝胶治疗中、重度膝骨性关节炎 多中心、随机双盲、单模拟、阳性药、安慰剂平行对照
临床
研究
V2.0 ;2016年06月16日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171013 | 伊潘立酮片(1mg)
CTR20171013 | 伊潘立酮片(1mg) 已完成 精神分裂症 伊潘立酮片治疗精神分裂症
临床
研究
伊潘立酮片治疗精神分裂症患者急性发作的疗效和安全性
临床
研究
QLYPLT201402
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191272 | 注射用SHR-1501
CTR20191272 | 注射用SHR-1501 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤患者 SHR-1501在晚期恶性肿瘤患者中I期
临床
研究
SHR-1501在晚期恶性肿瘤患者中耐受性、安全性和药代动力学的I期
临床
研究
SHR-1501-I-102;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182539 | SH229片
CTR20182539 | SH229片 已完成 慢性丙型肝炎 SH229片联合盐酸达拉他韦片治疗慢性丙肝患者的
临床
研究
评价SH229片联合盐酸达拉他韦片治疗慢性丙型肝炎成人患者的疗效和安全性的开放性、多中心II/III期
临床
研究
SHC005-II/III-01;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200669 | AND017胶囊
... 已完成 贫血适应症 饮食对AND017药物代谢动力学影响的
临床
研究
评价饮食对健康志愿者单次口服AND017药物代谢动力学影响单中心、随机、开放、2序列、2阶段交叉设计的
临床
研究
方案编号:AND017-CN-101 版本号: V1.0 详见“相...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212124 | TQB3811片
CTR20212124 | TQB3811片 进行中-招募中 实体瘤 评估TQB3811片在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性和药代动力学的I期
临床
研究
评估TQB3811片在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性和药代动力学的I期
临床
研究
TQB3811-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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