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药物临床试验：CTR20240761 | 血管紧张素II注射液

...休克的III期临床试验 一项在中国成年难治性分布性休克患者中评价在儿茶酚胺等血管加压药背景治疗下，血管紧张素II注射液的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 TQG3902-III-01

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药物临床试验：CTR20232968 | 注射用血小板生成素拟肽

...究 注射用血小板生成素拟肽在原发免疫性血小板减少症患者中的安全性、有效性探索的Ib/II期临床试验 BOJI2021118XDW

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药物临床试验：CTR20242468 | 替米沙坦氢氯噻嗪片

...12.5 mg）用于治疗那些单用替米沙坦不能充分控制血压的患者。 替米沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性试验 替米沙坦氢氯噻嗪片（40 mg/12.5 mg）在健康受试者中空腹/餐后生物等效性试验 HZ24AV-MS-P

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药物临床试验：CTR20240590 | 炔雌醇环丙孕酮片

...或多毛，这其中包括需要治疗这些症状的多囊卵巢综合征患者。 对治疗痤疮，炔雌醇环丙孕酮片应用于不适宜采用局部治疗或全身抗生素治疗的痤疮。 炔雌醇环丙孕酮片人体生物等效性研究 炔雌醇环丙孕酮片人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20233398 | 比索洛尔氨氯地平片

...前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片在健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20240067 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20240067 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 已完成 晚期胰腺癌 盐酸伊立替康脂质体注射液生物等效性试验 盐酸伊立替康脂质体注射液(43mg/10mL)在晚期胰腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性试验 SZ-BE-P-006

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药物临床试验：CTR20241008 | Baxdrostat片

... Baxdrostat片拟用于治疗其他药物治疗后控制不佳的高血压患者，以降低血压。 一项在接受两种或两种以上药物治疗且未受控制的高血压受试者（包括难治性高血压受试者）中评估Baxdrostat有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20240761 | 血管紧张素II注射液

...休克的III期临床试验 一项在中国成年难治性分布性休克患者中评价在儿茶酚胺等血管加压药背景治疗下，血管紧张素II注射液的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 TQG3902-III-01

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药物临床试验：CTR20244085 | 乌帕替尼缓释片

...成人和 12 岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。 乌帕替尼缓释片生物等效性试验 乌帕替尼缓释片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 CCM-BE240901

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药物临床试验：CTR20211441 | 赛沃替尼片

...失败伴MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的Ⅲ期临床研究 2020-504-00CH3

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