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药物临床试验:CTR20181392 | Tezepelumab注射液
...液 已完成 重度哮喘(成人) 在重度哮喘控制不佳的成人中
评价
Tezepelumab 的研究 一项区域性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期研究,旨在
评价
Tezepelumab在重度哮喘控制不佳的成年受试者中的有效性和安全性(DIREC...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231276 | 注射用SKB410
CTR20231276 | 注射用SKB410 进行中-招募中 晚期实体瘤
评价
注射用 SKB410用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究
评价
注射用 SKB410用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230037 | VAY736
...行中-招募中 系统性红斑狼疮 在系统性红斑狼疮患者中
评价
两种ianalumab治疗方案联合标准治疗的III期研究(SIRIUS-SLE 1) 一项在系统性红斑狼疮患者中
评价
两种ianalumab治疗方案联合标准治疗的疗效、安全性以及耐受性的随机、双...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220537 | 乾清颗粒
...,口渴欲饮,舌红苔黄等症,普通感冒有上述症状者。
评价
乾清颗粒治疗普通感冒(风热感冒证)的有效性和安全性。
评价
乾清颗粒治疗普通感冒(风热感冒证)的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂和剂量反应平行对照...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243573 | [14C]SIM0270口服制剂
CTR20243573 | [14C]SIM0270口服制剂 进行中-尚未招募 健康人物质平衡研究
评价
[14C]SIM0270在中国健康成年受试者体内的物质平衡I期临床研究
评价
[14C]SIM0270在中国健康成年受试者体内的物质平衡I期临床研究 SIM0270-103
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243453 | 酮洛芬贴剂
...TR20243453 | 酮洛芬贴剂 进行中-尚未招募 膝骨关节炎 一项
评价
酮洛芬贴剂治疗膝骨关节炎有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行分组、阳性药对照、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 一项
评价
酮洛芬贴剂治疗膝骨关节炎有效性和...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243439 | HRS-5965胶囊
...| HRS-5965胶囊 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿
评价
HRS-5965胶囊治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照III期临床试验
评价
HRS-5965胶囊治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的有...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244548 | XH-S003胶囊
CTR20244548 | XH-S003胶囊 进行中-尚未招募 IgA肾病 一项在原发性IgA肾病患者中
评价
XH-S003的IIa期研究 一项在原发性IgA肾病患者中
评价
XH-S003的安全性和有效性的多中心、单臂、开放研究 XH-S003-IIa-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244547 | NH160030片
CTR20244547 | NH160030片 进行中-尚未招募 拟用于癌痛治疗
评价
NH160030片的一项随机、双盲、安慰剂对照的单次剂量爬坡(SAD)及食物影响研究 一项在非癌性慢性疼痛患者中
评价
NH160030片单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和食...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240500 | SIM0501片
...行中-招募中 晚期实体瘤受试者 在晚期实体瘤受试者中
评价
SIM0501单药治疗和联合治疗的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性
评价
SIM0501单药治疗和联合治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的首次人体、...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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