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药物临床试验:CTR20212898 | 注射用TJ011133
...体瘤 TJ011133与特瑞普利单抗联合治疗晚期实体瘤的I/II期
临床
研究 评价TJ011133与特瑞普利单抗(Toripalimab)联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和疗效的包含剂量递增以及剂量扩展的I/II期
临床
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222409 | BN301
...胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和疗效的多中心I/II期
临床
研究 一项在晚期B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评价抗CD74抗体偶联药物BN301的安全性和疗效的多中心I/II期
临床
研究 BN301-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211721 | ATG-010片
CTR20211721 | ATG-010片 主动
终止
子宫内膜癌 Selinexor在子宫内膜癌钟维持治疗的研究 一项晚期或复发性子宫内膜癌患者联合化疗后使用Selinexor/安慰剂进行维持治疗的随机、双盲、III期
临床
试验 KCP-330-024/ BGOG-EN5/ENGOT-EN5/SIENDO
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181515 | GR1405注射液
...05联合吉西他滨+顺铂一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌的
临床
研究 评价GR1405注射液联合吉西他滨+顺铂一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌患者的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期
临床
试验 GR1405-003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181265 | HMPL-523乙酸盐
...血病 HMPL-523联合阿扎胞苷在初治老年急性髓系白血病的
临床
研究 评价HMPL-523联合阿扎胞苷在初治老年急性髓系白血病中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期
临床
研究 2017-523-00CH3;方案版本1.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210713 | AK112注射液
CTR20210713 | AK112注射液 主动
终止
卵巢癌 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合PARP抑制剂治疗复发性卵巢癌的Ib/II期
临床
研究 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合PARP抑制剂治疗复发性卵巢癌的Ib/II期
临床
研究 AK112-204
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220041 | ZX-101A胶囊
...动
终止
晚期实体瘤 晚期实体瘤剂量递增和扩展Ⅰ/Ⅱa 期
临床
研究 一项评价ZX-101A 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性剂量递增和扩展Ⅰ/Ⅱa 期
临床
研究 ZX-101A-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232222 | SM3321
...力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期
临床
研究 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期
临床
研究 SM3321-CN-001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192610 | IBI377片剂
CTR20192610 | IBI377片剂 主动
终止
急性移植物抗宿主病 IBI377联合皮质类固醇治疗急性移植物抗宿主病的
临床
研究 评估IBI377联合皮质类固醇一线治疗急性移植物抗宿主病的多中心、开放I/II期研究 CIBI377A201;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200969 | LNP023
...肾病 比较LNP023 与利妥昔单抗在iMN患者中疗效和安全性的
临床
试验 比较LNP023与利妥昔单抗在特发性膜性肾病患者中疗效和安全性的随机开放标签治疗、剂量设盲、平行组概念验证研究 CLNP023D12201,V00
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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