为您找到约 300 条结果，搜索耗时：0.0057秒

药物临床试验：CTR20200112 | 注射用盐酸瑞芬太尼

...者术后早期镇痛 瑞芬太尼用于ICU成人术后镇痛的探索性临床研究 注射用盐酸瑞芬太尼用于重症监护室(ICU)成年患者术后早期镇痛的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照探索性临床研究 NA

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190638 | SHR-1702注射液

CTR20190638 | SHR-1702注射液 主动终止 晚期实体瘤 SHR-1702单药或联合PD-1抗体治疗晚期实体瘤的I期临床研究 SHR-1702单药或者联合PD-1抗体卡瑞利珠单抗在晚期实体瘤受试者中的安全性及耐受性的I期临床研究 SHR-1702-I-101；V1.0

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182095 | 普克鲁胺片

...治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 GT0918-CN-1005；1.0

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221609 | LW231片

... 慢性乙型肝炎患者中耐受性、 药效学及药代动力学 I 期临床试验 评价 LW231 片在健康受试者、 慢性乙型肝炎患者中单中心、 随机、 双盲、 安慰剂对照的多剂量、 单次给药、 多次给药的耐受性、 药效学及药代动力学 I 期临床...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191914 | SHR-1314注射液

...银屑病 SHR-1314注射液治疗成人中重度斑块型银屑病的II期临床研究 一项II期临床试验以评估SHR-1314注射液在成人中重度斑块型银屑病受试者中的疗效，安全性，耐受性及药代动力学 SHR-1314-202；版本号：1.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240843 | 蓝芩口服液

...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 评价蓝芩口服液治疗小儿急性咽炎（肺胃实热证）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 YZJ-LQKFY-301

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212153 | HS-10342 片

...者中的有效性和安全性——开放、单臂、多中心的 II 期临床研究 HS-10342-201

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221730 | WJ01075片

CTR20221730 | WJ01075片 主动终止 晚期恶性实体瘤 WJ01075片在晚期实体瘤中的I期研究 一项评价WJ01075片在晚期恶性实体瘤患者中口服给药剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 JS124-001-I

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231930 | TQB3909片

CTR20231930 | TQB3909片 主动终止 复发或难治性套细胞淋巴瘤 TQB3909片治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤受试者。 TQB3909片在复发或难治性MCL受试者中的安全性及有效性的Ib/II 期临床试验。 TQB3909-Ib/II-04

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202313 | 安脑三醇注射液

CTR20202313 | 安脑三醇注射液 主动终止 急性缺血性脑卒中 安脑三醇注射液治疗脑小血管病的IIa期临床试验 安脑三醇注射液治疗脑小血管病的IIa期临床试验——前瞻性、单中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 YC-6-PII-aCSVD

CDE 发布于3年前 0 次浏览