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药物临床试验:CTR20244440 | 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)
...的免疫预防 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗Ⅱ期
临床
试验 评价吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗免疫原性和安全性的随机、盲法、对照Ⅱ期
临床
试验 CTP-Tdcp-002
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244440 | 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)
...的免疫预防 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗Ⅱ期
临床
试验 评价吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗免疫原性和安全性的随机、盲法、对照Ⅱ期
临床
试验 CTP-Tdcp-002
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250628 | LPS-001注射液
...全性的多中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的III期
临床
试验 比较LPS-001注射液与诺和泰®治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的III期
临床
试验 LPS-001-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244441 | 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)
...的免疫预防 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗Ⅲ期
临床
试验 评价吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗免疫原性和安全性的随机、盲法、对照Ⅲ期
临床
试验 CTP-Tdcp-002
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244220 | 注射用双利司他
...复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤有效性和安全性的III期
临床
研究 BEBT-908联合利妥昔单抗(R)对比利妥昔单抗-吉西他滨-奥沙利铂(R-GemOx)或利妥昔单抗-异环磷酰胺-卡铂-依托泊苷(R-ICE)治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242412 | MG-K10人源化单抗注射液
... MG-K10在12-18周岁青少年中重度特应性皮炎患者中的Ib/IIa期
临床
研究。 MG-K10人源化单抗注射液在12-18周岁青少年中重度特应性皮炎患者的确安全性、药代动力学及初步有效性的Ib/IIa期
临床
研究。 MG-K10-AD-004
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244493 | BGM0504注射液
...的有效性和安全性的随机、开放、阳性药平行对照的Ⅲ期
临床
研究 一项在二甲双胍单药或二甲双胍联合磺脲类药物治疗血糖控制不佳的中国2型糖尿病受试者中比较BGM0504注射液和司美格鲁肽注射液的有效性和安全性的随机、开...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191862 | 注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体
...胞肺癌 含铂类同步化放疗后Ⅲ期非小细胞肺癌患者Ib期
临床
试验 LZM009作为巩固治疗在含铂类同步化放疗后的Ⅲ期非小细胞肺癌患者中单臂、非盲、剂量扩展的Ib期
临床
试验 LZM009-R-Ib;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202668 | 治疗用(重组核心抗原)艾滋病疫苗B.C
...的免疫治疗(免疫重建) 治疗性艾滋病疫苗LFnp24BC的II期
临床
试验:免疫重建不良研究 探索治疗用(重组核心抗原)艾滋病疫苗B.C(LFnp24B.C) 与ART联合治疗HIV-1感染者的有效性和安全性 多中心II期
临床
试验:LFnp24B.C 在免疫重建...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170507 | 重组人源化单克隆抗体MIL62注射液
... MIL62注射液单药对复发难治的CD20+ B细胞淋巴瘤患者的I期
临床
试验 重组人源化单克隆抗体MIL62注射液单药对复发难治的CD20+ B细胞淋巴瘤患者的多次给药、剂量递增的I期
临床
试验 MIL62-CT01,版本号:2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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