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药物临床试验：CTR20242698 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

...ro细胞）后的抗体持久性及观察2剂加强免疫后效果的Ⅳ期临床研究 评价暴露后按照4剂或5剂基础免疫接种冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）后的抗体持久性及观察2剂加强免疫后效果的Ⅳ期临床研究 HL-KQ-IV-01-2024

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药物临床试验：CTR20233419 | 注射用BL-B01D1

...患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案（末线） III 期临床研究 在既往经 PD-1/PD-L1 单抗治疗且经至少两线化疗（至少一线含铂）治疗失败的 复发性或转移性鼻咽癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案（末线） III 期随机...

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药物临床试验：CTR20243444 | 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗（DTacP）

...儿接种的安全性及免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅲ期临床试验 评价吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗在2月龄、3月龄婴幼儿接种的安全性及免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅲ期临床试验 HL-DTacP-Ⅲ-2024

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药物临床试验：CTR20233419 | 注射用BL-B01D1

...患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案（末线） III 期临床研究 在既往经 PD-1/PD-L1 单抗治疗且经至少两线化疗（至少一线含铂）治疗失败的 复发性或转移性鼻咽癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案（末线） III 期随机...

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药物临床试验：CTR20233129 | SM17单克隆抗体注射液

...中重度特应性皮炎患者中的随机双盲、安慰剂对照的I期临床研究—— 评价SM17的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学特征，以及对中重度特应性皮炎患者的初步有效性和药效学的研究 一项评价SM17在中国健康受试者和中重度...

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药物临床试验：CTR20190960 | 重组人源化CTLA-4单域抗体Fc融合蛋白注射液

...募中 晚期实体瘤 评估KN044在中国晚期实体瘤患者中的I期临床研究 重组人源化CTLA-4单域抗体Fc融合蛋白注射液（KN044）在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 KN0440101a；V1.1

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药物临床试验：CTR20131066 | 连花急支片（石家庄以岭药业股份有限公司）

...（痰热壅肺证） 连花急支片治疗急性气管－支气管炎的临床研究 以安慰剂为对照评价连花急支片治疗急性气管－支气管炎（痰热壅肺证）有效性和安全性的临床研究 天津中医药大学第一附属医院2012Pro14703HXZY

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药物临床试验：CTR20132946 | 静脉注射用人乙型肝炎免疫球蛋白（pH4）

...再感染 静注人乙肝免疫球蛋白预防肝移植术后乙肝复发临床研究 静脉注射用人乙型肝炎免疫球蛋白(pH4)联合拉米夫定预防乙肝相关性肝病肝移植术后乙肝病毒再感染临床研究 RAAS-方案-091201

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药物临床试验：CTR20210048 | 酒石酸阿福特罗粉吸入剂胶囊

...阿福特罗粉吸入剂胶囊的安全性、耐受性及药代动力学的临床试验 一项在中国健康受试者中评价单次吸入酒石酸阿福特罗粉吸入剂胶囊的安全性、耐受性及药代动力学的临床试验 AFTL-XR-2018L02050-PK-1

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药物临床试验：CTR20201614 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

...淋巴瘤的安全耐受性、有效性及药代动力学特征的I/II期临床研究 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合培门冬酶治疗结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的安全耐受性、有效性及药代动力学特征的I/II期临床研究 HE071-CSP-012

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