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药物临床试验：CTR20252052 | 卡度尼利单抗注射液

...合部（G/GEJ）腺癌的有效性与安全性的随机、双盲、Ⅲ期临床研究 一项卡度尼利单抗联合奥沙利铂和替吉奥（SOX）方案对比安慰剂联合SOX方案围手术治疗可切除胃/胃食管结合部（G/GEJ）腺癌的有效性与安全性的随机、双盲、Ⅲ...

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药物临床试验：CTR20244446 | 18F-LNC1007注射液

...（PET/CT）成像 18F-LNC1007注射液在中国健康受试者中的I期临床研究 评价18F-LNC1007注射液在中国健康受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期临床试验 18F-LNC1007-C001

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药物临床试验：CTR20243362 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...DME）患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 比较BAT5906和雷珠单抗（Lucentis）在糖尿病性黄斑水肿（DME）患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 BAT5906-005-CR

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药物临床试验：CTR20150881 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液

...-招募完成 恶性黑色素瘤 OrienX010治疗恶性黑色素瘤的Ib期临床试验 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液（OrienX010）瘤内注射治疗标准方案失败的Ⅲb、Ⅲc期、Ⅳ期M1a、M1b恶性黑色素瘤的开放式Ⅰb期临床试验 OrienX010-II-09

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药物临床试验：CTR20160629 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

...等。 评价AC结合疫苗去除铝佐剂后免疫原性和安全性的临床研究 随机、盲法、对照的非劣效设计评价A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗去除铝佐剂后免疫原性和安全性的临床研究 201619003

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药物临床试验：CTR20160813 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

... 晚期三阴性乳腺癌 JS001联合GP方案治疗三阴性乳腺癌I期临床试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液(JS001)联合吉西他滨+顺铂（GP）一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌的I期 临床试验方案 HMO-JS001-I-CRP-1.5；V1.0

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药物临床试验：CTR20170834 | 甲型H7N9流感全病毒灭活疫苗

CTR20170834 | 甲型H7N9流感全病毒灭活疫苗 进行中-招募完成 预防H7N9流感 H7N9流感全病毒疫苗II期临床试验 评价H7N9流感全病毒灭活疫苗在健康人群中接种的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照II期临床试验 2015L00056II

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药物临床试验：CTR20190487 | 重组人白细胞介素-1 受体拮抗剂滴眼液

...结膜炎 白介素拮抗剂滴眼液治疗睑缘炎相关角结膜炎的临床研究 重组人白细胞介素-1 受体拮抗剂（rhIL-1Ra）滴眼液治疗轻、中度睑缘炎相关角结膜炎（BKC）的安全性和有效性的IIa 期临床试验 A180206；1.0

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药物临床试验：CTR20212425 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

... 未分化多形性肉瘤 609A在未分化多形性肉瘤患者中的II期临床研究 评估重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液（609A）在不可切除或晚期未分化多形性肉瘤患者中的有效性和安全性的开放、单臂、多中心II期临床研究 SSGJ-609-UPS-II-01

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药物临床试验：CTR20213197 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液

...价培集成干扰素α-2注射液治疗低复制期慢性HBV感染Ⅲ期临床试验 多中心、随机、 双盲、 安慰剂对照评价培集成干扰素α-2注射液治疗低复制期慢性HBV感染Ⅲ期临床试验 Kawin-2021-001

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