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药物临床试验：CTR20190828 | 吗替麦考酚酯胶囊

...成 吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 吗替麦考酚酯胶囊人体生物等效性研究 吗替麦考酚酯胶囊在健康受试者中随...

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药物临床试验：CTR20191117 | 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂

...解哮喘或者慢性阻塞性肺部疾患（可逆性气道阻塞疾病）患者的支气管痉挛，及急性预防运动诱发的哮喘，或者其他过敏原诱发的支气管痉挛。 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂人体生物等效性试验 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂随机、开...

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药物临床试验：CTR20192420 | 磷酸奥司他韦胶囊

...成 用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗，患者应在首次出现症状48小时以内使用；用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦胶囊在健康受...

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药物临床试验：CTR20200526 | 注射用HYD-PEP06

...治疗晚期实体瘤I期临床试验 评估注射用HYD-PEP06在实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学—一项单中心、单臂、单次及多次给药的I期临床试验 2019-I-HYD-PEP06-01；1.1

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药物临床试验：CTR20190423 | 杰诺单抗注射液

...治疗含铂方案化疗失败的PD-L1 阳性的复发或转移性宫颈癌患者的有效性及安全性的II 期临床研究 Gxplore-008；V1.1

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药物临床试验：CTR20200674 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

...去甲文拉法辛缓释片 已完成 治疗重度抑郁症（MDD）成人患者 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片（50mg）人体生物等效性试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片（50mg）在健康受试者中随机、开放、两周期双交叉空腹状态下生物等效性临床试...

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药物临床试验：CTR20211501 | 非那雄胺片

...小，改善尿流及改善前列腺增生有关的症状。前列腺肥大患者适用于本品治疗。 非那雄胺片的生物等效性研究 非那雄胺片（5mg）在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两序列交叉、生物等效性...

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药物临床试验：CTR20212032 | 阿替利珠单抗注射液

...究 一项在膀胱切除术后ctDNA 阳性高危肌层浸润性膀胱癌患者中比较阿替利珠单抗（抗PD-L1 抗体）与安慰剂作为辅助治疗的III 期、双盲、多中心、随机研究 BO42843

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药物临床试验：CTR20211515 | 西格列汀二甲双胍片

...疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者 评估西格列汀二甲双胍片在空腹/餐后健康受试者单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 西格列汀二甲双胍片的人体生物等效性研究 Q...

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药物临床试验：CTR20210231 | 枸橼酸托法替布片

...其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布片在空腹条件下的人体生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉...

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