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药物临床试验：CTR20242945 | 9MW3011注射液

CTR20242945 | 9MW3011注射液 进行中-尚未招募 β-地中海贫血患者铁过载相关适应症 9MW3011注射液的安全性和耐受性的Ib期临床研究 一项在成人非输血依赖型β-地中海贫血受试者中评估9MW3011的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、...

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药物临床试验：CTR20240787 | 司美格鲁肽注射液

...2型糖尿病 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中的有效性和安全性研究 一项比较司美格鲁肽注射液和诺和泰®治疗二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病受试者有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III...

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药物临床试验：CTR20244015 | 马立巴韦片

...多福韦或膦甲酸钠）难治（伴或不伴基因型耐药）的成人患者 马立巴韦中国开放性、单臂研究 一项在对更昔洛韦、缬更昔洛韦、膦甲酸钠或西多福韦难治或耐药的巨细胞病毒 (CMV) 感染的移植受者中评估马立巴韦治疗的安全性...

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药物临床试验：CTR20232176 | 阿立哌唑长效肌内注射剂

CTR20232176 | 阿立哌唑长效肌内注射剂 已完成 精神分裂症 阿立哌唑长效肌内注射剂人体生物等效性试验 精神分裂症患者接受阿立哌唑长效肌内注射剂多次给药的随机、开放、双交叉、双周期、稳态人体生物等效性试验 SFH72103-P

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药物临床试验：CTR20243299 | CM313（SC）注射液

...中-招募中 原发免疫性血小板减少症 CM313(SC)注射液在ITP患者中的II期研究 一项评价CM313(SC)注射液在原发免疫性血小板减少症受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照的...

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药物临床试验：CTR20251245 | 非奈利酮片

...中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 评估受试制剂...

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药物临床试验：CTR20250455 | 注射用VRT106

...疗不能耐受）或者无标准治疗 的局部晚期/转移性实体瘤患者 一项评价注射用VRT106通过静脉注射给药治疗局部晚期/转移性实体瘤的安全性、耐受性、生物分布特征、生物效应和初步疗效的开放性Ⅰ期临床试验 一项评价注射用VR...

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药物临床试验：CTR20244015 | 马立巴韦片

...多福韦或膦甲酸钠）难治（伴或不伴基因型耐药）的成人患者 马立巴韦中国开放性、单臂研究 一项在对更昔洛韦、缬更昔洛韦、膦甲酸钠或西多福韦难治或耐药的巨细胞病毒 (CMV) 感染的移植受者中评估马立巴韦治疗的安全性...

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药物临床试验：CTR20160417 | 马来酸桂哌齐特注射液

CTR20160417 | 马来酸桂哌齐特注射液 已完成 急性缺血性脑卒中患者 治疗急性缺血性脑卒中安全性和有效性临床试验 马来酸桂哌齐特注射液治疗急性缺血性脑卒中的多中心，随机，双盲，安慰剂对照临床试验 JSMLS1601；1.1.0

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药物临床试验：CTR20181743 | 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂

...本品为支气管扩张剂，适用于成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的维持治疗。 口服活性炭对阻断茚达特罗在人体内胃肠吸收的探索研究 活性炭阻断马来酸茚达特罗胃肠吸收的单中心、随机、开放、两阶段研究 XY3-BE-HXT1804A01；1.0...

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