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药物临床试验：CTR20222654 | 注射用醋酸亮丙瑞林微球

... 注射用醋酸亮丙瑞林微球人体生物等效性研究 前列腺癌患者单次皮下给予注射用醋酸亮丙瑞林微球的随机、开放、平行设计的生物等效性试验 SHLZ-LBRL-B02

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药物临床试验：CTR20222523 | YH004注射液

...淋巴瘤 YH004在晚期实体瘤和复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评价YH004治疗晚期实体瘤和复发/难治性非霍奇金淋巴瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放性、I期剂量...

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药物临床试验：CTR20221451 | Diroximel Fumarate肠溶胶囊

... Fumarate（富马酸地洛西美）对亚太地区复发性多发性硬化患者的安全性和耐受性的临床研究 一项旨在评价Diroximel Fumarate（BIIB098）用于亚太地区成年复发型多发性硬化受试者中的安全性和耐受性以及药代动力学的开放性、单臂、...

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药物临床试验：CTR20212105 | HH-003注射液

...苷（酸）类逆转录酶抑制剂经治的 HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者中的抗病毒活性和安全性研究 一项在核苷（酸）类逆转录酶抑制剂经治的HBeAg阴性慢性乙型肝炎受试者中研究HH-003注射液多次给药的抗病毒活性和安全性的多中心、...

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药物临床试验：CTR20233698 | BTP0611

...钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHAⅡ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时 BTP0611的单中心、随机、开放、单次递增给药的安全性、耐受性及药代动力学...

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药物临床试验：CTR20241008 | Baxdrostat片

... Baxdrostat片拟用于治疗其他药物治疗后控制不佳的高血压患者，以降低血压。 一项在接受两种或两种以上药物治疗且未受控制的亚洲高血压受试者（包括难治性高血压受试者）中评估Baxdrostat有效性和安全性的III期研究。 一项...

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药物临床试验：CTR20242188 | 氟伐他汀钠缓释片

...胆固醇血症和混合型血脂异常（Fredrickson Ⅱa和Ⅱb型）的患者 氟伐他汀钠缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 氟伐他汀钠缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-FFTT-24-30

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药物临床试验：CTR20241856 | 氟伐他汀钠缓释片

...胆固醇血症和混合型脂异常（ FredricksonⅡa 和Ⅱb 型）的患者。 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性试验。 氟伐他汀钠缓释片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20232248 | 硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊

...天、连续不断、长期阿片类药物治疗且替代选择不充分的患者 硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊与硫酸吗啡缓释片的药代动力学对比研究 硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊与硫酸吗啡缓释片的药代动力学对比研究 EP-SH1202-01

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药物临床试验：CTR20243308 | 小儿法罗培南钠颗粒

... | 小儿法罗培南钠颗粒 进行中-尚未招募 本品适用于儿童患者对法罗培南敏感的葡萄球菌属、链球菌属，百日咳等引起的感染疾病：浅表皮肤及皮肤组织感染、、咽喉炎、扁桃体炎等 小儿法罗培南钠颗粒生物等效性试验 小儿...

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