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药物临床试验:CTR20220691 | KL-A167注射液
...复发或转移性鼻咽癌 KL-A167注射液在复发或转移性鼻咽癌
患者
中的III期临床研究 KL-A167注射液联合顺铂和吉西他滨对照安慰剂联合顺铂和吉西他滨治疗复发或转移性鼻咽癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 KL167-...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251792 | 甲磺酸沙非胺片
...森药物联合,用于中晚期症状波动特发性帕金森病(PD)
患者
的辅助治疗 甲磺酸沙非胺片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服甲磺酸沙非胺片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251711 | 非奈利酮片
...中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人
患者
(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 评估受试制剂非奈利...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251252 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片
...-尚未招募 本品用于治疗高血压,适用于联合用药治疗的
患者
。 氯沙坦钾氢氯噻嗪片在空腹条件下的人体生物等效性研究 氯沙坦钾氢氯噻嗪片在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251140 | 非奈利酮片
...行中-尚未招募 本品用于2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人
患者
(肾小球滤过率[eGFR]估计值≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的生物等效性试验 评价受...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250616 | 鲑降钙素注射液
...)Paget氏骨病(变形性骨炎) (3)高钙血症和高钙血症危象
患者
的治疗 (4)神经营养障碍-Sudeck氏病 鲑降钙素注射液生物等效性研究 肌内注射鲑降钙素注射液在成年健康绝经期妇女受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234048 | MC-1-50细胞制剂
...招募中 ≥18周岁复发/难治性CD19阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤
患者
MC-1-50在复发/难治性CD19阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的安全性和有效性研究 靶向CD19嵌合抗原受体T淋巴细胞(MC-1-50)制剂治疗复发/难治性CD19阳性B细胞非霍奇...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232807 | 注射用SKB264
...体阳性(HR+)且人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)乳腺癌
患者
的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床试验 SKB264-Ⅲ-10
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231909 | 富马酸非索罗定缓释片
...性研究 评价富马酸非索罗定缓释片用于膀胱过度活动症
患者
的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验 CS1301
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130809 | 巴替非班注射液
...射液III期临床试验 巴替非班注射液用于接收PCI治疗的ACS
患者
的有效性和安全性的多中心随机双盲,安慰剂平行对照的III期临床试验 RGN0107
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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