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药物临床试验:CTR20233664 | RRG001眼内注射液
...眼内注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、
耐受
性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的剂量递增和剂量扩展...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211361 | 注射用全反式维甲酸脂质体
...脂质体(HF1K16)作为单药治疗局部晚期或转移性实体瘤的
耐受
性,剂量限制性毒性、药代动力学特征和初步有效性的开放、多剂量、剂量递增Ⅰ期研究 HF1K16-
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242375 | 人脐带间充质干细胞注射液
...带间充质干细胞注射液治疗间质性肺病(ILD)的安全性、
耐受
性及初步有效性的开放性临床研究 SHLF-MSC-ILD-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211389 | 人牙髓间充质干细胞注射液
...周炎的随机、双盲、剂量递增、(空白)对照的安全性、
耐受
性临床试验 SH-hDP-MSC-
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242972 | LPM787000048马来酸盐缓释片
...)在中国健康成年受试者中空腹单次口服给药的安全性、
耐受
性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 LY03020/CT- CHN-
101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243612 | GNC-077多特异性抗体注射液
...期或转移性非小细胞肺癌及其他实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I 期临床研究 GNC-077-
101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220970 | 注射用BL-M02D1
...晚期或转移性三阴乳腺癌或其他实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 BL-M02D1-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242973 | LPM787000048马来酸盐缓释片
...)在中国健康成年受试者中空腹单次口服给药的安全性、
耐受
性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 LY03020/CT-CHN-
101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242448 | 人脐带间充质干细胞注射液
...带间充质干细胞注射液治疗间质性肺病(ILD)的安全性、
耐受
性和初步有效性的I/II期临床试验 SHLF-MSC-ILD-
101
(补充申请)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242511 | 注射用BL-M17D1
...性 HER2 阳性/阴性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M17D1-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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