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药物临床试验:CTR20233830 | 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液
...病毒注射液(BioTTT001)用于恶性实体肿瘤患者的安全性、
耐受
性、生物分布的Ⅰ期临床研究 BJCT-01-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231893 | 注射用BL-M11D1
...用BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M11D1-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231893 | 注射用BL-M11D1
...用BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M11D1-
101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242971 | LPM787000048马来酸盐缓释片
...)在中国健康成年受试者中空腹单次口服给药的安全性、
耐受
性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 LY03020/CT-CHN -
101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242970 | LPM787000048马来酸盐缓释片
...)在中国健康成年受试者中空腹单次口服给药的安全性、
耐受
性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 LY03020/CT-CHN-
101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233664 | RRG001眼内注射液
...眼内注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、
耐受
性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的剂量递增和剂量扩展...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240201 | 重组溶瘤腺病毒注射剂(KD01)
...注射剂(KD01)瘤内给药在晚期实体瘤患者中的安全性和
耐受
性的单臂、多中心的I期临床研究 KD01-01-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233664 | RRG001眼内注射液
...眼内注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、
耐受
性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的剂量递增和剂量扩展...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240201 | 重组溶瘤腺病毒注射剂(KD01)
...注射剂(KD01)瘤内给药在晚期实体瘤患者中的安全性和
耐受
性的单臂、多中心的I期临床研究 KD01-01-
101
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20251649 | 注射用BL-M09D1
...晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M09D1-
101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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