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药物临床试验：CTR20240724 | Sotorasib 片

...且KRAS p.G12C阳性的IV期或晚期IIIB/C期非鳞状非小细胞肺癌患者一线治疗的有效性的3期、多中心、随机、开放标签研究（CodeBreaK 202） 20190341

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药物临床试验：CTR20233698 | BTP0611

...钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHAⅡ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时 BTP0611的单中心、随机、开放、单次递增给药的安全性、耐受性及药代动力学...

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药物临床试验：CTR20232834 | 奥氮平缓释皮下注射液

...性研究（III 期） 一项评价 TV-44749 治疗精神分裂症成人患者的有效性和安全性的随机、双 盲、安慰剂对照研究，包括一个开放标签、长期安全性阶段 TV44749-CNS-30096

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药物临床试验：CTR20221984 | Tucatinib片

...抗和帕妥珠单抗的不可切除局部晚期或转移性乳腺癌成人患者 评价tucatinib联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗维持治疗转移性HER2阳性乳腺癌的安全性和有效性研究 一项Tucatinib或安慰剂联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗维持治疗转移性HER2...

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药物临床试验：CTR20241670 | 氟伐他汀钠缓释片

...胆固醇血症和混合型血脂异常（Fredrickson Ⅱa和Ⅱb型）的患者。 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性研究 氟伐他汀钠缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉空腹和餐后状态下生物等效...

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药物临床试验：CTR20241567 | 人凝血因子Ⅷ

...试验 评价人凝血因子Ⅷ在重型血友病A（因子Ⅷ缺乏症）患者中单次给药后安全性和药代动力学特征的单臂、开放、单中心临床试验 BY-FⅧ-PK

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药物临床试验：CTR20221984 | Tucatinib片

...抗和帕妥珠单抗的不可切除局部晚期或转移性乳腺癌成人患者 评价tucatinib联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗维持治疗转移性HER2阳性乳腺癌的安全性和有效性研究 一项Tucatinib或安慰剂联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗维持治疗转移性HER2...

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药物临床试验：CTR20242188 | 氟伐他汀钠缓释片

...胆固醇血症和混合型血脂异常（Fredrickson Ⅱa和Ⅱb型）的患者 氟伐他汀钠缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 氟伐他汀钠缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-FFTT-24-30

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药物临床试验：CTR20251823 | 硫酸艾沙康唑胶囊

...硫酸艾沙康唑胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人患者下列感染：侵袭性曲霉病、侵袭性毛霉病。 硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂硫酸艾沙康唑胶囊（规格：0.1g）与参比制剂硫酸艾沙康唑胶囊（CRES...

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药物临床试验：CTR20250977 | 西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）

...疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。 西格列汀二甲双胍片（II）人体生物等效性试验 西格列汀二甲双胍片（II）人体生物等效性试验 JY-BE-SPMH-2025-017

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