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药物临床试验：CTR20233311 | MK-6024注射液

...随机对照研究 一项在肝硬化前非酒精性脂肪性肝炎成人受试者中评价Efinopegdutide（MK-6024）有效性和安全性的IIb期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 013-01

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药物临床试验：CTR20233157 | 富马酸伏诺拉生片

...拉生片的人体生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性试验 HZYY0-FNZ-23135

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药物临床试验：CTR20233011 | 吡拉西坦片

...发育迟缓。 吡拉西坦片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服吡拉西坦片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 BLXTP.BE.LN.Z

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药物临床试验：CTR20232801 | 注射用MT1002

.../递减研究 一项研究MT1002用于接受PCI的急性冠脉综合征的受试者的开放性、序贯剂量递增/递减试验 MT1002-II-C04

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药物临床试验：CTR20232416 | 苯磺酸氨氯地平片

...片生物等效性研究 苯磺酸氨氯地平片（5 mg）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 ZF-0024-BE01

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药物临床试验：CTR20232281 | 马来酸曲美布汀片

...汀片人体生物等效性试验 马来酸曲美布汀片在健康成年受试者中的空腹及餐后单次给药生物等效性试验 QM-QMBT-2309

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药物临床试验：CTR20232129 | 黄体酮阴道缓释凝胶

...技术中黄体酮的补充治疗。 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中空腹状态下的人体生物等效性试验 黄体酮阴道缓释凝胶在健康绝经期妇女空腹条件下、单中心、随机、开放、单次给药、三周期、三序列、部分重复交叉的人体...

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药物临床试验：CTR20230271 | 奥曲肽长效注射液

CTR20230271 | 奥曲肽长效注射液 已完成 肢端肥大症 奥曲肽长效注射液的健康人单次给药的临床试验 评价奥曲肽长效注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期临床试验 SYHX2008-001

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药物临床试验：CTR20211742 | HH-003注射液

...作用研究 一项在合并丁型肝炎病毒感染的慢性乙型肝炎受试者中评价HH-003注射液抗病毒作用和安全性的IIa期开放性临床研究 HH003-201

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药物临床试验：CTR20210757 | CM326注射液

...床研究 评价CM326注射液单次皮下给药、剂量递增在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床研究 CM326HV001

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