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药物临床试验:CTR20200854 | GMA301 注射液
CTR20200854 | GMA301 注射液
进行
中-招募中 肺动脉高压 肺动脉高压患者中GMA301的安全性、疗效和药动学的研究 评估在肺动脉高压患者中 GMA301 重复给药的安全性、疗效和药代动力 学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究 ...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221973 | 利丙双卡因乳膏
CTR20221973 | 利丙双卡因乳膏
进行
中-尚未招募 适用于以下症状:皮肤表面麻醉(穿刺,例如静脉埋管或采血;皮肤表面的外科手术);生殖器黏膜表面麻醉,如在皮肤表面的外科手术之前或在浸润麻醉之前;适用 于成人和>12岁的...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221834 | SHR8554注射液
CTR20221834 | SHR8554注射液
进行
中-招募中 治疗腹部术后中重度疼痛 评价SHR8554注射液联合SHR0410注射液用于腹部术后镇痛的有效性和安全性II期研究 评价SHR8554注射液联合SHR0410注射液用于腹部术后镇痛的有效性和安全性的多中心、...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222541 | 西咪替丁片
CTR20222541 | 西咪替丁片
进行
中-尚未招募 用于缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。 西咪替丁片在中国健康受试者空腹和餐后状态下生物等效性研究 西咪替丁片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220426 | BEBT-209胶囊
CTR20220426 | BEBT-209胶囊
进行
中-招募中 HR阳性,HER2阴性晚期乳腺癌 评价BEBT-209联合氟维司群治疗HR阳性,HER2阴性晚期乳腺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III期临床研究,评估BEBT-...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20210722 | HEC53856胶囊
CTR20210722 | HEC53856胶囊
进行
中-招募完成 肾性贫血 评价HEC53856胶囊在透析的肾性贫血受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ic期临床研究 评价HEC53856胶囊在接受常规透析(包括血液透析和腹膜透析)的肾性贫血受...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210181 | HZ-A-018胶囊
CTR20210181 | HZ-A-018胶囊
进行
中-招募中 原发或继发中枢神经系统淋巴瘤 评价HZ-A-018在原发或继发中枢神经系统淋巴瘤的安全性和有效性研究 一项评价HZ-A-018治疗复发或难治性的原发或继发中枢神经系统淋巴瘤的安全性和有效性的...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223024 | Relatlimab 注射液
CTR20223024 | Relatlimab 注射液
进行
中-尚未招募 初治的晚期/转移性肝细胞癌 Relatlimab和纳武利尤单抗联合贝伐珠单抗治疗用作HCC 一线疗法的I/II 期研究 一项评价Relatlimab 联合纳武利尤单抗和贝伐珠单抗用药治疗初治的晚期/转移性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222130 | ETH-155008片
CTR20222130 | ETH-155008片
进行
中-招募中 急性髓系白血病、非霍奇金淋巴瘤 评价ETH-155008片在急性髓系白血病和非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和耐受性研究 ETH-155008 片在复发性或难治性急性髓系白血病和非霍奇金淋巴瘤患者中的...
CDE
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2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192718 | LOXO-292 40mg
CTR20192718 | LOXO-292 40mg
进行
中-招募中 RET突变型甲状腺髓样癌 Selpercatinib治疗RET突变甲状腺髓样癌患者3期试验 比较Selpercatinib与卡博替尼或凡德他尼治疗进展性、晚期、未经激酶抑制剂治疗、RET突变型甲状腺髓样癌患者的3期试验 ...
CDE
发布于
2年前
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