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药物临床试验:CTR20244362 | TQ-A3334片
CTR20244362 | TQ-A3334片
进行
中-招募中 慢性乙型肝炎 评价TQ-A3334片对慢性乙型肝炎患者的有效性、安全性研究 评估TQ-A3334片联合核苷(酸)类似物在初治/经治慢性HBV感染受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242667 | 注射用JMKX003801
CTR20242667 | 注射用JMKX003801
进行
中-招募中 与美罗培南联用治疗复杂性尿路感染 注射用JMKX003801在健康成年受试者中单次和多次给药I期临床研究 评价注射用JMKX003801在健康成年受试者中单次和多次静脉输注给药的安全性、耐受性...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20241908 | SHR6508注射液
CTR20241908 | SHR6508注射液
进行
中-招募完成 慢性肾脏病继发性甲状旁腺功能亢进 SHR6508注射液用于继发性甲状旁腺功能亢进患者的Ⅲ期临床试验 SHR6508注射液治疗慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20241242 | 奥布替尼片
CTR20241242 | 奥布替尼片
进行
中-招募中 初治套细胞淋巴瘤 奥布替尼联合苯达莫司汀和利妥昔单抗治疗初治套细胞淋巴瘤 一项比较奥布替尼联合苯达莫司汀和利妥昔单抗(奥布替尼+BR)对比苯达莫司汀联合利妥昔单抗(BR)治疗...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240601 | GR1802注射液
CTR20240601 | GR1802注射液
进行
中-招募中 季节性过敏性鼻炎 GR1802注射液联合背景治疗在季节性过敏性鼻炎患者中的一项临床试验 一项评价GR1802注射液联合背景治疗在季节性过敏性鼻炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233834 | 注射用TGI-6
CTR20233834 | 注射用TGI-6
进行
中-招募中 不可切除的局部晚期或转移性实体瘤。 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价注射用TGI-6的I期研究 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价注射用TGI-6单药治疗的安全性、耐受...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20233391 | QX005N注射液
CTR20233391 | QX005N注射液
进行
中-招募完成 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 QX005N注射液慢性鼻窦炎伴鼻息肉II期扩展临床试验 一项在成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中评价QX005N注射液的安全性、有效性的长期、开放性研究 QX005NB-02
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20232732 | Ravulizumab注射液
CTR20232732 | Ravulizumab注射液
进行
中-招募中 预防体外心肺循环时慢性肾病患者的严重肾脏不良事件 Ravulizumab预防慢性肾病患者发生心脏手术相关急性肾损伤和严重肾脏不良事件的III期研究 ARTEMIS:Ravulizumab预防慢性肾脏疾病(CKD...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232397 | FT-003注射液
CTR20232397 | FT-003注射液
进行
中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232233 | 乌帕替尼缓释片
CTR20232233 | 乌帕替尼缓释片
进行
中-招募完成 特应性皮炎(AD) 乌帕替尼特应性皮炎上市后观察性研究 一项评价乌帕替尼在中国青少年和成人中重度特应性皮炎(AD)患者中的安全性和有效性的前瞻性、多中心、上市后观察性...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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