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药物临床试验:CTR20223054 | Tirzepatide注射液
CTR20223054 | Tirzepatide注射液
进行
中-招募中 用于成人超重和肥胖患者的药物干预治疗,降低其主要心血管事件的风险,减少2型糖尿病发生风险和改善肾脏结局。 Tirzepatide每周一次对成年肥胖者的合并症和死亡方面的作用 一项评...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223014 | 他达拉非片
CTR20223014 | 他达拉非片
进行
中-尚未招募 治疗男性勃起功能障碍、男性勃起功能障碍合并良性前列腺增生 他达拉非片(10mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222589 | 泊沙康唑肠溶片
CTR20222589 | 泊沙康唑肠溶片
进行
中-招募完成 用于治疗侵袭性曲霉病,预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染。 泊沙康唑肠溶片人体生物等效性试验 泊沙康唑肠溶片随机、开放、两制剂、双周期、双交叉、空腹及餐后单次给药后健康...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220975 | 注射用MB07133
CTR20220975 | 注射用MB07133
进行
中-招募中 原发性肝癌 评估注射用MB07133联合信迪利单抗在原发性肝癌受试者中的安全性和有效性的多剂量、开放I/IIa期研究 评估注射用MB07133联合信迪利单抗在原发性肝癌受试者中的安全性和有效性...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211844 | PM8003注射液
CTR20211844 | PM8003注射液
进行
中-招募中 晚期实体瘤 PM8003治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM8003注射液在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20223269 | 氟比洛芬酯注射液
CTR20223269 | 氟比洛芬酯注射液
进行
中-招募中 术后及癌症的镇痛。 评价氟比洛芬酯注射液用于术后镇痛的多中心、随机、双盲、平行、阳性对照临床试验 评价氟比洛芬酯注射液用于术后镇痛的多中心、随机、双盲、平行、阳性...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20222845 | 黄体酮长效注射液
CTR20222845 | 黄体酮长效注射液
进行
中-招募中 孕酮不足引起的月经不调、辅助生殖技术中的黄体支持 黄体酮长效注射液I期临床研究 黄体酮长效注射液在中国健康绝经后女性中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 ...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231540 | 己酮可可碱缓释片
CTR20231540 | 己酮可可碱缓释片
进行
中-招募完成 主要用于缺血性脑血管病后脑循环的改善,同时可用于周围血管病,如伴有间歇性跛行的慢性闭塞性脉管炎等的治疗。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片(...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230979 | KW-027注射液
CTR20230979 | KW-027注射液
进行
中-尚未招募 用于慢性乙型肝炎的治疗 KW-027注射液的Ia期临床研究 评价KW-027注射液在中国健康成年受试者中单次给药,剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性特征的单中心、随机、双盲...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230650 | 他克莫司胶囊
CTR20230650 | 他克莫司胶囊
进行
中-尚未招募 预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊生物等效性试验 他克莫司胶囊(1mg)在中国健...
CDE
发布于
1年前
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