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药物临床试验:CTR20230136 | JCXH-211注射液
...CXH-211注射液 进行中-尚未招募 拟用于治疗恶性实体瘤。
评价
JCXH-211 注射液瘤内注射用于恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验
评价
JCXH-211 注射液瘤内注射用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性,剂量探索及剂量扩展的Ⅰ期临床试验 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231363 | SHR0302口服溶液
...-招募完成 移植物抗宿主病(Graft-versus-host disease,GVHD)
评价
SHR0302口服溶液和片剂在健康受试者中的相对生物利用度的临床研究
评价
SHR0302口服溶液和片剂在健康受试者中的相对生物利用度的临床研究(单中心、随机、开放、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230709 | Imsidolimab注射液
...脓疱型银屑病(GPP) 在泛发性脓疱型银屑病成人患者中
评价
Imsidolimab的安全性和有效性 一项在泛发性脓疱型银屑病成人受试者中
评价
Imsidolimab(ANB019)的安全性和有效性的III期长期扩展研究 ANB019-302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223142 | Efgartigimod浓缩注射液
...42 | Efgartigimod浓缩注射液 进行中-招募中 狼疮肾炎(LN)
评价
efgartigimod在中国狼疮肾炎患者中的有效性和安全性的研究 一项在中国狼疮肾炎患者中
评价
efgartigimod有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的概念验证研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233134 | NORA520片
...R20233134 | NORA520片 进行中-尚未招募 用于治疗产后抑郁。
评价
NORA520 片在中国健康成人女性受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究
评价
NORA520 片在中国健康成人女性受试者中的安全性、耐受性和药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231088 | KarXT胶囊
...募中 精神分裂症 中国急性精神分裂症成年住院受试者中
评价
KarXT有效性和安全性的III期研究 一项在经DSM-5诊断为精神分裂症的中国急性精神病成年住院受试者中
评价
KarXT有效性和安全性的III期、多中心、两阶段研究,包括5周的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230922 | STN1013400滴眼液
CTR20230922 | STN1013400滴眼液 已完成 药代动力学 以健康中国成年人为对象
评价
STN1013400 滴眼液的安全性及药代动力学的临床试验 以健康中国成年人为对象
评价
STN1013400 滴眼液的安全性及药代动力学的临床试验 101340003CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233855 | LNK01001胶囊
...动性强直性脊柱炎 一项在活动性强直性脊柱炎受试者中
评价
LNK01001疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 一项在活动性强直性脊柱炎受试者中
评价
LNK01001疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242140 | WXFL10203614片
...4片 进行中-尚未招募 本品拟用于中重度活动性克罗恩病
评价
WXFL10203614片治疗中重度活动性克罗恩病(CD)安全性和有效性的Ⅱ期临床研究
评价
WXFL10203614片治疗中重度活动性克罗恩病(CD)安全性和有效性的多中心、剂量探索Ⅱ...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242768 | 盐酸左西替利嗪口服溶液
CTR20242768 | 盐酸左西替利嗪口服溶液 已完成 常年过敏性鼻炎、慢性特发性荨麻疹 盐酸左西替利嗪口服溶液口感
评价
研究 盐酸左西替利嗪口服溶液口感
评价
研究 HZ-BE-ZXTLQ-24-55
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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