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药物临床试验:CTR20221708 | DS-1062a

CTR20221708 | DS-1062a 进行中-招募完成 晚期实体(非小细胞肺癌、三阴性乳腺癌、胃癌/胃食管结合部癌、尿路上皮癌以及其他实体) 在既往经治的晚期或转移性非小细胞肺癌和三阴性乳腺癌等患者中使用新靶向疗法Dato-DXd疗效...
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药物临床试验:CTR20231070 | 注射用SHR-4602

CTR20231070 | 注射用SHR-4602 进行中-招募中 晚期实体 SHR-4602在HER2表达或突变的晚期实体患者中的I期临床研究 注射用SHR-4602在HER2表达或突变的不可切除或转移性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的多中心、...
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药物临床试验:CTR20222481 | WXFL10030390片

...淋巴实体等 评估WXFL10030390片联合特瑞普利单抗在晚期实体、淋巴患者中安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 评估WXFL10030390片联合特瑞普利单抗在晚期实体、淋巴患者中安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 ...
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药物临床试验:CTR20222481 | WXFL10030390片

...淋巴实体等 评估WXFL10030390片联合特瑞普利单抗在晚期实体、淋巴患者中安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 评估WXFL10030390片联合特瑞普利单抗在晚期实体、淋巴患者中安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 ...
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药物临床试验:CTR20241158 | 注射用SHR-A1904

CTR20241158 | 注射用SHR-A1904 进行中-尚未招募 CLDN18.2阳性实体 SHR-A1904联合用药治疗CLDN18.2阳性晚期实体的Ib/III期临床研究 SHR-A1904联合用药治疗CLDN18.2阳性晚期实体的Ib/III期临床研究 SHR-A1904-301
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药物临床试验:CTR20251415 | 注射用SIM0686

...中-尚未招募 实体 靶向FGFR2b的抗体偶联药物SIM0686局部晚期/转移性实体I期临床研究 一项在局部晚期/转移性实体成年受试者中评价 SIM0686 的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿活性的开放性、多中心、首次人体 I ...
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药物临床试验:CTR20220553 | SynOV1.1腺病毒注射液

CTR20220553 | SynOV1.1腺病毒注射液 进行中-招募中 晚期实体 SynOV1.1腺病毒单药晚期实体I期临床研究 一项评价SynOV1.1腺病毒注射液单药在局部晚期或转移性实体患者中的安全性、耐受性、生物分布特征和生物效应的I期临床研...
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药物临床试验:CTR20240207 | 注射用D3L-001

CTR20240207 | 注射用D3L-001 进行中-尚未招募 HER2阳性晚期实体 一项在HER2阳性晚期实体受试者中进行的D3L-001单药治疗1期研究 一项在HER2阳性晚期实体受试者中评估D3L-001单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初...
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药物临床试验:CTR20241486 | DM919注射液

CTR20241486 | DM919注射液 进行中-尚未招募 晚期实体 一项评估DM919(一种新型抗MICA/B抗体)单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体受试者的首次人体、开放性、Ia/Ib期剂量递增和扩展队列研究 (备注:仅开展单药试验...
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药物临床试验:CTR20243757 | 注射用BGB-C354

CTR20243757 | 注射用BGB-C354 进行中-尚未招募 晚期实体 BGB-C354单药以及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体患者的 1 期首次人体研究 (仅开展单药试验) 一项评估靶向B7H3的抗体偶联药物BGB-C354单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠...
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