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药物临床试验:CTR20244916 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊
CTR20244916 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊
进行
中-尚未招募 在成人控制饮食基础上: -用于降低重度高甘油三酯血症患者的甘油三酯(TG)水平。 -用于原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常患者的治疗。 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊生...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244543 | 优替德隆注射液
CTR20244543 | 优替德隆注射液
进行
中-尚未招募 一线治疗失败的驱动基因阴性非小细胞肺癌,并伴脑转移患者 优替德隆注射液联合贝伐珠单抗治疗非小细胞肺癌脑转移的临床试验 优替德隆注射液联合贝伐珠单抗在非小细胞肺癌脑...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242805 | DS-7300a
CTR20242805 | DS-7300a
进行
中-招募中 小细胞肺癌 一项在复发性SCLC受试者中评价I-DXd的3期研究 一项在复发性小细胞肺癌(SCLC)受试者中比较Ifinatamab Deruxtecan(I-DXd)(一种B7-H3抗体偶联药物(ADC))与医生所选治疗(TPC)的多中心...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251749 | PG-033片
CTR20251749 | PG-033片
进行
中-尚未招募 神经性皮炎伴随的中、重度瘙痒 PG-033片在中国健康成人受试者中单次给药和食物影响的安全性、耐受性和药代动力学 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究评价PG-03...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251623 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂
CTR20251623 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂
进行
中-尚未招募 原发性早泄 利多卡因丙胺卡因气雾剂治疗成年男性原发性早泄有效性和安全性的验证性临床试验 利多卡因丙胺卡因气雾剂治疗成年男性原发性早泄有效性和安全性的随机、...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251593 | 复方一枝蒿颗粒
CTR20251593 | 复方一枝蒿颗粒
进行
中-尚未招募 儿童急性上呼吸道感染(乃孜来型) 评价复方一枝蒿颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的有效性和安全性研究 评价复方一枝蒿颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(乃孜来型)的有效性和安全...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20251479 | VAY736
CTR20251479 | VAY736
进行
中-尚未招募 狼疮肾炎 一项在狼疮性肾炎受试者中评价 ianalumab(研究治疗停药或不停药)的疗效和安全性的III 期扩展研究(SIRIUS-LN 扩展研究) 一项在CVAY736K12301 核心研究中已完成研究治疗的狼疮性肾炎成...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251345 | 注射用BAT8006
CTR20251345 | 注射用BAT8006
进行
中-尚未招募 FRα阳性铂耐药晚期卵巢癌、原发性腹膜癌以及输卵管癌 评价BAT8006对比研究者选择的化疗的Ⅲ期临床研究 一项评价BAT8006对比研究者选择的化疗用于FRα阳性铂耐药晚期卵巢癌、原发性腹...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251256 | SYS6040
CTR20251256 | SYS6040
进行
中-尚未招募 目前无标准治疗方案或标准治方案治疗失败或不耐受的晚期实体瘤参与者 评价注射用SYS6040单药在晚期实体瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心Ⅰ期临床...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251159 | SHR-3792注射液
CTR20251159 | SHR-3792注射液
进行
中-招募中 晚期恶性实体瘤 SHR-3792注射液在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 SHR-3792注射液在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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