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药物临床试验：CTR20232890 | [14C]阿兹夫定

...核苷逆转录酶抑制剂及非核苷逆转录酶抑制剂联用，用于治疗高病毒载量（HIV-1 RNA≥100000 copies/ml）的成年HIV-1感染患者。 新型冠状病毒肺炎（COVID-19） ：用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年患者。 一项单中心、开...

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药物临床试验：CTR20223270 | BGB-A445注射液

... 主动终止 晚期实体瘤 一项评价BGB-A445联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤的抗肿瘤活性、安全性、耐受性和药代动力学的研究 评价抗OX40 激动型单克隆抗体BGB-A445 与抗PD-1 单克隆抗体替雷利珠单抗联合用药治疗晚期或转移性尿路...

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药物临床试验：CTR20150389 | 贝美素噻吗洛尔滴眼液

...-招募中 本品用于降低对β-受体阻滞剂或前列腺素类似物治疗效果不佳的开角型青光眼及高眼压症患者的眼压。 贝美素噻吗洛尔滴眼液对开角型青光眼高眼压安全性评价 评价贝美素噻吗洛尔滴眼液治疗开角型青光眼或高眼压症...

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药物临床试验：CTR20160934 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片

...诺福韦二吡呋酯片 已完成 1）与其他抗逆转录药物合用于治疗成人HIV-1感染；2）治疗成人慢性乙型肝炎。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性试验 富马酸替诺福韦二吡呋酯片在中国健康受试者中随机开放、餐后/空腹、...

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药物临床试验：CTR20180860 | 静注人免疫球蛋白(pH4)（新工艺）

...） 进行中-尚未招募 原发免疫性血小板减少症 评价静丙治疗ITP的有效性和安全性研究 评价静注人免疫球蛋白(pH4)治疗原发免疫性血小板减少症有效性和安全性的临床研究 HJG-MAD-CTP-RMYQDB；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20181272 | 重组抗人DR5单克隆抗体注射液

CTR20181272 | 重组抗人DR5单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 CTB006单药治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 CTB006单药治疗晚期实体肿瘤的开放、单中心、剂量递增的安全性、耐受性和药物代谢动力学研究 STB-CTB006-101a；1.0

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药物临床试验：CTR20190420 | 盐酸特比萘芬片

...表皮癣菌引起的皮肤、毛发真菌感染。 口服本品仅用于治疗大面积、严重的皮肤真菌感染（体癣、股癣、足癣、头癣）和念珠菌（如白色假丝酵母）引起的皮肤酵母菌感染，应根据感染部位、严重性和感染程度进行考虑，只有...

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药物临床试验：CTR20192678 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

CTR20192678 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 骨肉瘤 ZKAB001用于骨肉瘤患者维持治疗的Ⅲ期临床 ZKAB001用于骨肉瘤患者维持治疗的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 NTL-LEES-2019-08；v1.0

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药物临床试验：CTR20132662 | 注射用CNTO328,抗白介素-6单克隆抗体

CTR20132662 | 注射用CNTO328,抗白介素-6单克隆抗体 已完成 治疗多中心性Castleman’s病 在Castleman’s病受试者中评价siltuximab长期安全性研究 在多中心性Castleman’s病受试者中进行的评价siltuximab长期治疗安全性研究 CNTO328MCD2002；CHN1

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药物临床试验：CTR20211087 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

CTR20211087 | 磷酸奥司他韦干混悬剂 已完成 1、治疗流感 适用于治疗2周龄及以上有症状不超过48小时的甲型和乙型流感病毒感染引起的急性、无并发症疾病。 2、预防流感 适用于1岁及以上患者的甲型和乙型流感预防。 磷酸奥司他...

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