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药物临床试验：CTR20253282 | 注射用MK-2870

...腺癌 sac-TMT联合帕博利珠单抗序贯化疗联合帕博利珠单抗治疗早期TNBC或HR低表达/HER2- BC 一项评价sac-TMT（芦康沙妥珠单抗，MK-2870）联合帕博利珠单抗序贯卡铂/紫杉醇联合帕博利珠单抗对比化疗联合帕博利珠单抗作为高危早期三...

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药物临床试验：CTR20253214 | 维生素K1注射液

...尚未招募 （1）维生素K缺乏或干扰所致低凝血酶原血症的治疗；（2）新生儿维生素K缺乏性出血的预防和治疗 维生素K1注射液生物等效性试验 评估受试制剂维生素K1注射液（规格：1 mg/0.5 mL）与参比制剂维生素K1注射液（规格：1...

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药物临床试验：CTR20222253 | 依马利尤单抗注射液

...淋巴组织细胞增多症（pHLH） 一项描述依马利尤单抗用于治疗原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症中国经治患者的安全性和有效性的开放性、单臂、多中心、上市后研究 一项描述依马利尤单抗用于治疗原发性噬血细胞性淋巴...

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药物临床试验：CTR20212850 | 黄花蒿花粉变应原舌下滴剂

...滴剂 已完成 本品是一种变应原提取物，作为特异性免疫治疗用于经过敏原检测为黄花蒿/艾蒿花粉过敏引起的变应性鼻炎（或伴有结膜炎）的成年患者。 黄花蒿花粉变应原舌下滴剂治疗成人变应性鼻炎的上市后研究 黄花蒿花...

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药物临床试验：CTR20130081 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液

...干扰素变异体注射液 进行中-招募中 慢性丙型肝炎 评价治疗慢性丙型肝炎的疗效及安全性研究 多中心、随机、开放、平行、阳性对照评价PEG-IFN-SA治疗慢性丙型肝炎疗效及安全性Ⅲ期临床试验 kw2010002

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药物临床试验：CTR20132564 | 棕榈酸帕利哌酮注射液（善思达）75mg

...射液（善思达）75mg 已完成 精神分裂症 棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症患者安全性和疗效研究 棕榈酸帕利哌酮治疗中国精神分裂症患者安全性和疗效的临床研究：一项25周、开放、单臂、多中心、前瞻性研究 R092670SCH4018-INT-1

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药物临床试验：CTR20130179 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白

...激因子受体-抗体融合蛋白 已完成 系统性红斑狼疮 泰爱治疗系统性红斑狼疮患者的Ⅱ期临床试验 泰爱治疗系统性红斑狼疮的多中心、动态随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索临床研究 C002 SLECLLI

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药物临床试验：CTR20210276 | 丙硫氧嘧啶片

...、老年患者； 3.甲状腺手术后复发，又不适于放射性131I治疗者； 4.手术前准备； 5.作为131I放疗的辅助治疗。 丙硫氧嘧啶片人体生物等效性研究 精华制药集团股份有限公司生产的丙硫氧嘧啶片（50 mg）与Dava Pharmaceuticals INC持证...

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药物临床试验：CTR20213075 | Y型PEG化重组人生长激素注射液

...内源性生长激素分泌不足 Y型PEG化重组人生长激素注射液治疗成人生长激素分泌不足Ⅱa期临床试验 Y型PEG化重组人生长激素注射液治疗成人生长激素分泌不足的单中心、随机、开放、自身对照研究 TB2102GH

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药物临床试验：CTR20182188 | 达格列净二甲双胍缓释片

...评估进食状态下，达格列净/二甲双胍XR固定剂量复方药物治疗与该两种药物单药联合治疗在两个队列的健康中国受试者中的生物等效性 D1691C00011

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