为您找到约 21,861 条结果,搜索耗时:0.0255秒

药物临床试验:CTR20242193 | 注射用BL-M07D1

...期或转移性 HER2 阳性胃或胃食管结合部腺癌 BL-M07D1 联合治疗不可切除的局部晚期或转移性 HER2 阳性胃或胃食管结合部腺癌患者的 II 期临床研究 评价 BL-M07D1 联合治疗不可切除的局部晚期或转移性 HER2 阳性胃或胃食管结合部腺癌...
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223201 | 注射用奥加伊妥珠单抗

...淋巴细胞性白血病(ALL)成年患者 一项奥加伊妥珠单抗治疗中国成人复发或难治性CD22 阳性急性淋巴细胞性白血病(ALL) 患者的多中心、单臂、开放标签、IV 期研究 一项奥加伊妥珠单抗治疗中国成人复发或难治性 CD22 阳性急性淋...
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181007 | LCAR-B38M细胞制剂

...剂 进行中-招募完成 多发性骨髓瘤 靶向BCMA LCAR-B38M CAR-T治疗中国复发或难治多发性骨髓瘤受试者研究(CARTIFAN-1) 一项评价靶向BCMA的LCAR-B38M嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法治疗中国复发或难治性多发性骨髓瘤受试者的II期开放性研...
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190120 | 盐酸普拉克索胶囊

CTR20190120 | 盐酸普拉克索胶囊 进行中-尚未招募 本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期,当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动(剂末现象或“开关”波动)时,都可以单...
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190125 | 盐酸普拉克索胶囊

CTR20190125 | 盐酸普拉克索胶囊 进行中-尚未招募 本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期,当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动(剂末现象或“开关”波动)时,都可以单...
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192217 | 盐酸伊伐布雷定片

...收缩功能障碍的 NYHA Ⅱ~Ⅳ级慢性心力衰竭患者,与标准治疗包括 β-受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受 β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片在健康成年受试者中的生物等效性研究 健康成年受试者中单次空腹...
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200927 | 甲磺酸乐伐替尼胶囊

...-尚未招募 甲磺酸仑伐替尼适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。 甲磺酸仑伐替尼关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者,此类患者尚无可用的研究数据。 甲磺酸仑伐替尼胶囊(4mg)人体生物...
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20171071 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液;金赛增

...源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 长效生长激素治疗内源性生长激素缺乏儿童的Ⅳ期试验 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗内源性生长激素缺乏引起的儿童生长缓慢Ⅳ期临床试验 GENSCI201604505/1.0版/2016.12.1
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202446 | 靶向新生抗原自体免疫T细胞注射液

...色素瘤、食管癌、胆管癌及结直肠癌为主) Neo-T注射液治疗晚期实体肿瘤的Ia期临床研究 评价个性化靶向新生抗原自体免疫T细胞注射液(Neo-T注射液)治疗晚期实体肿瘤的安全性、耐受性及初步疗效的Ia期临床研究 GI-NeoT-01
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200317 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白

...刺激因子受体-抗体融合蛋白 已完成 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的临床试验 注射用重组人B 淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的临床试验。 18C011;1.1
CDE 发布于3年前 0 次浏览

发布
问题