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药物临床试验:CTR20242193 | 注射用BL-M07D1
...期或转移性 HER2 阳性胃或胃食管结合部腺癌 BL-M07D1 联合
治疗
不可切除的局部晚期或转移性 HER2 阳性胃或胃食管结合部腺癌患者的 II 期临床研究 评价 BL-M07D1 联合
治疗
不可切除的局部晚期或转移性 HER2 阳性胃或胃食管结合部腺癌...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223201 | 注射用奥加伊妥珠单抗
...淋巴细胞性白血病(ALL)成年患者 一项奥加伊妥珠单抗
治疗
中国成人复发或难治性CD22 阳性急性淋巴细胞性白血病(ALL) 患者的多中心、单臂、开放标签、IV 期研究 一项奥加伊妥珠单抗
治疗
中国成人复发或难治性 CD22 阳性急性淋...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181007 | LCAR-B38M细胞制剂
...剂 进行中-招募完成 多发性骨髓瘤 靶向BCMA LCAR-B38M CAR-T
治疗
中国复发或难治多发性骨髓瘤受试者研究(CARTIFAN-1) 一项评价靶向BCMA的LCAR-B38M嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法
治疗
中国复发或难治性多发性骨髓瘤受试者的II期开放性研...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190120 | 盐酸普拉克索胶囊
CTR20190120 | 盐酸普拉克索胶囊 进行中-尚未招募 本品用于
治疗
成人特发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期,当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动(剂末现象或“开关”波动)时,都可以单...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190125 | 盐酸普拉克索胶囊
CTR20190125 | 盐酸普拉克索胶囊 进行中-尚未招募 本品用于
治疗
成人特发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期,当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动(剂末现象或“开关”波动)时,都可以单...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192217 | 盐酸伊伐布雷定片
...收缩功能障碍的 NYHA Ⅱ~Ⅳ级慢性心力衰竭患者,与标准
治疗
包括 β-受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受 β-受体阻滞剂
治疗
时。 盐酸伊伐布雷定片在健康成年受试者中的生物等效性研究 健康成年受试者中单次空腹...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200927 | 甲磺酸乐伐替尼胶囊
...-尚未招募 甲磺酸仑伐替尼适用于既往未接受过全身系统
治疗
的不可切除的肝细胞癌患者。 甲磺酸仑伐替尼关键研究排除了可接受局部
治疗
的肝细胞癌患者,此类患者尚无可用的研究数据。 甲磺酸仑伐替尼胶囊(4mg)人体生物...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171071 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液;金赛增
...源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 长效生长激素
治疗
内源性生长激素缺乏儿童的Ⅳ期试验 聚乙二醇重组人生长激素注射液
治疗
内源性生长激素缺乏引起的儿童生长缓慢Ⅳ期临床试验 GENSCI201604505/1.0版/2016.12.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202446 | 靶向新生抗原自体免疫T细胞注射液
...色素瘤、食管癌、胆管癌及结直肠癌为主) Neo-T注射液
治疗
晚期实体肿瘤的Ia期临床研究 评价个性化靶向新生抗原自体免疫T细胞注射液(Neo-T注射液)
治疗
晚期实体肿瘤的安全性、耐受性及初步疗效的Ia期临床研究 GI-NeoT-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200317 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
...刺激因子受体-抗体融合蛋白 已完成 重症肌无力 泰爱
治疗
全身型重症肌无力患者的临床试验 注射用重组人B 淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
治疗
全身型重症肌无力患者的临床试验。 18C011;1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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