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药物临床试验:CTR20234244 | XY0206片
... XY0206片联合化疗治疗FLT3-ITD突变的初治急性髓系白血病
患者
的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 XY0206片联合化疗在具有FLT3-ITD突变的初治急性髓系白血病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212125 | 注射用重组羧肽酶G2
...用大剂量甲氨蝶呤化疗后出现甲氨蝶呤排泄延迟的骨肉瘤
患者
中评价注射用重组羧肽酶G2降低甲氨蝶呤血药浓度有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 CPG2-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241023 | 注射用HS-20089
...类)用于治疗晚期实体瘤 HS-20089联合治疗在晚期实体瘤
患者
中的临床研究(队列1、队列3) 注射用HS-20089 联合治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 (队列1:本品联合阿得贝利单抗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240923 | ADC189颗粒
CTR20240923 | ADC189颗粒 进行中-招募中 拟用于2周岁及以上
患者
急性甲型和乙型流行性感冒的治疗 ADC189 颗粒与 ADC189 片在中国成年男性健康受试者中的药代动力学比较研究及ADC189 颗粒与ADC189片超高剂量的安全性和药代动力学研究 A...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233862 | SYS6012注射液
...合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年
患者
。 比较SYS6012注射液和原研药的药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床研究 比较健康男性受试者单次皮下注射SYS6012注射液和原研药后的随机、双盲、平行对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244445 | 皮下注射人免疫球蛋白
... 评价皮下注射人免疫球蛋白在原发性免疫缺陷病(PID)
患者
中的有效性、安全性及药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 SMJT-SY -203-Ⅲ
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244219 | 卡巴胆碱溴莫尼定滴眼液
...(BRIMOCHOL PF)、卡巴胆碱滴眼液(CARBACHOL PF)在中国老视
患者
中的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、交叉、安慰剂对照的 II 期临床研究 ZKO-CSP-BRI-CAR-201
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243982 | AZD0780薄膜衣片
... 进行中-尚未招募 拟用于在标准治疗基础上LDL-C未达标的
患者
中进行血脂异常的治疗。 在血脂异常受试者中评价AZD0780的有效性、安全性和药代动力学的序贯II期和III期研究 一项在血脂异常受试者中评价AZD0780给药长达52周的有效...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244949 | 地塞米松棕榈酸酯注射液
...效性研究 评价地塞米松棕榈酸酯注射液治疗膝骨关节炎
患者
的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 YD-DPI-240606
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251833 | 司替戊醇干混悬剂
...使用,用于婴儿严重肌阵挛性癫痫(SMEI,Dravet综合征)
患者
癫痫发作时,氯巴占和丙戊酸盐无法充分控制的难治性全身强直阵挛发作的添加治疗。 司替戊醇干混悬剂治疗Dravet综合征的真实世界临床研究 司替戊醇干混悬剂治疗D...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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