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药物临床试验:CTR20250475 | SYH9017注射液
...减少热量饮食和增加体力活动的基础上对成人超重或肥胖
患者
的体重管理 评价SYH9017注射液在中国超重与肥胖参与者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价SYH9017注射液在中国超重与肥胖参与者中单、多次给...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170549 | 盐酸曲美他嗪缓释片
...对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛
患者
进行对症治疗。 盐酸曲美他嗪缓释片的人体生物等效性研究 盐酸曲美他嗪缓释片两制剂、两周期、两序列、单剂量交叉、空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 ...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182122 | 盐酸考尼伐坦注射液
...-尚未招募 适用于患有正常或高血容量性低钠血症的住院
患者
,升高血钠浓度。 盐酸考尼伐坦注射液人体药代动力学研究 盐酸考尼伐坦注射液在中国健康人体内的药代动力学研究 GZHR-00006-PK;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182517 | 注射用西维来司他钠
CTR20182517 | 注射用西维来司他钠 已完成 伴有全身性炎症反应综合征的急性肺损伤 注射用西维来司他钠药代动力学试验 注射用西维来司他钠在伴有全身性炎症反应综合征的急性肺损伤
患者
中的药代动力学试验 XWLSTN-PK-P;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191528 | 注射用坎格雷洛
...服治疗的或口服P2Y12抑制剂疗效不佳的冠状动脉疾病成年
患者
的心血管血栓事件。 注射用坎格雷洛人体药代动力学试验 注射用坎格雷洛人体药代动力学试验 301C-PK,版本号1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192335 | 培门冬酶注射液
...招募中 用于从出生到18岁儿童和成人急性淋巴细胞白血病
患者
治疗 培门冬酶注射液与Oncaspar在健康人中的药代动力学及生物利用度 单次肌肉注射培门冬酶注射液与Oncaspar在中国健康成年男性受试者中的药代动力学及相对生物利...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201538 | 艾地骨化醇软胶囊
...醇软胶囊 进行中-尚未招募 骨质疏松症,用于骨质疏松症
患者
。 艾地骨化醇软胶囊生物等效性试验 评估受试制剂艾地骨化醇软胶囊(规格:0.75 μg)与参比制剂Edirol®(规格:0.75 μg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170792 | 海曲泊帕乙醇胺片
...Ⅲ期临床 海曲泊帕乙醇胺片在原发免疫性血小板减少症
患者
的有效性和安全性多中心、随机、双盲和开放性Ⅲ期临床研究 HR-TPO-III-ITP;1.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212148 | 德谷胰岛素注射液
...(RD15003)与德谷胰岛素注射液(诺和达®)在2型糖尿病
患者
中的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 RD15003-P-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213156 | 普瑞巴林缓释片
...带状疱疹后神经痛。普瑞巴林对纤维肌痛的治疗或对成人
患者
部分发作性癫痫的辅助疗效尚未确定。 普瑞巴林缓释片的人体生物等效性研究 评估受试制剂普瑞巴林缓释片与参比制剂普瑞巴林缓释片(Lyrica®CR)作用于健康成年...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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