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药物临床试验:CTR20210738 | 阿奇霉素干混悬剂
...霉素干混悬剂生物等效性试验 阿奇霉素干混悬剂在健康
受试
者中随机、开放、两制剂、单次给药、交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HENY19013BE202101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220720 | 吸入用布地奈德混悬液
CTR20220720 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘 吸入用布地奈德混悬液的生物等效性研究 吸入用布地奈德混悬液(2ml:0.5mg)在健康
受试
者空腹状态下的生物等效性试验 BDND-BE-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213401 | 黄体酮阴道缓释凝胶
...酮阴道缓释凝胶生物等效性试验 一项在健康绝经后女性
受试
者中进行的关于黄体酮阴道缓释凝胶(黄体酮阴道缓释凝胶,8%(90 mg)/支)和雪诺同 ® (黄体酮阴道缓释凝胶,8%(90 mg)/支)的单剂量、随机、开放性、三周期、...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220606 | 利丙双卡因乳膏
...双卡因乳膏人体生物等效性试验 利丙双卡因乳膏在健康
受试
者中的单剂量、空腹、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 JY-BE-LBSKY-2021-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222312 | 噻托溴铵吸入粉雾剂
...预防。 噻托溴铵吸入粉雾剂生物等效性研究 中国健康
受试
者空腹吸入噻托溴铵吸入粉雾剂单中心、随机、开放、单剂量、四周期、重复交叉设计的生物等效性研究 CXF11202206
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222174 | BG2109
...、安全及耐受性 在进行辅助生殖技术(ART)治疗的女性
受试
者中探索不同剂量BG2109 在控制性超促排卵(COH)过程中与西曲瑞克比较的有效性、安全性及耐受性的一项随机、双盲、阳性对照组开放、平行的多中心II 期临床研究 B...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220820 | 瑞巴派特片
...ceutical Co.Ltd的瑞巴派特片(商品名:Mucosta®)在中国健康
受试
者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY18152B-CSP
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220217 | 贝前列素钠片
...制剂贝前列素钠片(Dorner ®)(规格:20 μg)在中国健康
受试
者中是否具有生物等效性。 YY-2021-02-CD
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212799 | 磷酸奥司他韦干糖浆
...干糖浆正式BE试验 磷酸奥司他韦干糖浆在中国成年健康
受试
者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 NHDM2021-019
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222467 | 利丙双卡因乳膏
...卡因乳膏(1g:利多卡因25mg,丙胺卡因25mg)在中国健康
受试
者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-LBSK-2205
CDE
发布于
2年前
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