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药物临床试验：CTR20220632 | 去甲文拉法辛缓释片

...法辛缓释片生物等效性试验 去甲文拉法辛缓释片在健康受试者中单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 HZCG-2022-B0106-1

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药物临床试验：CTR20230453 | 富马酸伏诺拉生片

...伏诺拉生片生物等效性预试验 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性预试验 VCP-498-Y01

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药物临床试验：CTR20211766 | SHR-1906注射液

...、耐受性及药代动力学研究 单次静脉滴注SHR-1906在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床试验 SHR-1906-101

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药物临床试验：CTR20231804 | 枸橼酸西地那非片

...心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康男性受试者单次空腹及餐后口服枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 HJG-JYSXDNF-DAJH

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药物临床试验：CTR20223103 | C019199片

...、结直肠癌、肾癌、胰腺癌等的治疗。 C019199 片在健康受试者中药代动力学研究 食物影响研究采用单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次空腹/餐后给药研究；剂量比例研究采用单中心、随机、开放、三周期、...

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药物临床试验：CTR20233172 | 依非米替片（I）

...（I）人体生物等效性试验 依非米替片（I）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验研究方案 WBYY23092

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药物临床试验：CTR20232640 | 基因治疗药物

...PE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜营养不良 RPE65-IRD受试者的对侧眼研究 一项评估在单眼接受过LX101视网膜下注射的RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜营养不良（IRD）患者对侧眼中视网膜下注射LX101的安全性和疗效的...

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药物临床试验：CTR20231197 | 奥贝胆酸片

...。 奥贝胆酸片人体生物等效性试验 奥贝胆酸片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、四周期、重复交叉、餐后人体生物等效性试验 HYK-HZMS-22B34-B

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药物临床试验：CTR20230643 | 替戈拉生片

...片多次口服给药后的药物-药物相互作用研究 一项在健康受试者中评价替戈拉生片与枸橼酸铋钾胶囊、阿莫西林胶囊和克拉霉素片多次口服给药后的药物-药物相互作用的开放性、固定序列研究 NE822202

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药物临床试验：CTR20213293 | 利多卡因丙胺卡因喷雾剂

...、安慰剂对照研究 一项旨在评价PSD502在中国早泄（PE）受试者中的疗效、安全性和耐受性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 PSD502-CN-301

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