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药物临床试验:CTR20253120 | 盐酸曲唑酮缓释片
...曲唑酮缓释片生物等效性试验 盐酸曲唑酮缓释片在健康
受试
者中随机、开放、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性临床试验 ZK039-LEES-BE01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252748 | 拉西地平片
...,治疗高血压。 拉西地平片生物等效性试验 中国健康
受试
者单次口服拉西地平片(4mg)的开放、随机、单剂量、两制剂、单次给药、两序列、四周期、完全重复交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 YYAA1-LXZ-25016
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252692 | KH917注射液
...射给药的药代动力学和安全性临床试验 在中国健康男性
受试
者中比较KH917注射液与拓咨®单次皮下注射给药的药代动力学和安全性临床试验 KH917-50102
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20252672 | 奋乃静片
...(4mg)人体生物等效性试验 奋乃静片(4mg)在中国健康
受试
者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY25011
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20252529 | 艾普拉唑肠溶片
...拉唑肠溶片人体生物等效性试验 艾普拉唑肠溶片在健康
受试
者中单次口服给药、随机、开放、四周期、完全重复生物等效性试验 24ZT-ALAP-074
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251910 | CM512注射液
...究 一项评价CM512注射液在中度至重度慢性阻塞性肺疾病
受试
者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 CM512-104101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250307 | TQB2825注射液
... TQB2825注射液联合化疗在复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤
受试
者中的II期临床试验 TQB2825-II-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244613 | HRS9531注射液
...他汀、华法林和地高辛的药代动力学影响的研究 在健康
受试
者中评价HRS9531注射液的胃排空延迟效应以及与二甲双胍、阿托伐他汀、华法林和地高辛的药物-药物相互作用 HRS9531-107
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233526 | Milvexian片
...卒中 一项在急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作
受试
者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作后因子XIa口服抑制剂Milvexian预防卒中的疗效和安全性的III期、随机、双盲、平行组...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232812 | 司美格鲁肽注射液
...范围人群减轻体重的临床研究 (STEP 12) 在超重和肥胖成人
受试
者 中评估司美格鲁肽2.4 mg每周一次给药的有效性和安全性(STEP 12) NN9536-4706
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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