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海口市人民医院
... 海南省海口美兰区人民大道43号11栋A座1119室
I
-Ⅳ
期
药物
临床
试验
、上市后再评价、医疗器械
临床
试验
、 体外诊断试剂
临床
试验
GCP机构概况及优势特色介绍:海口市人民医院2009年经国家药品食品监督管理总局(CFDA)审核、批准...
机构
发布于
10年前
2084 次浏览
药物临床试验:CTR20221090 | SMP-100片
...国健康受试者中SMP-100片的安全性、耐受性及药代动力学
临床
研究 一项在中国健康成年受试者中评价SMP-100片安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床
试验
SMP-100-103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201400 | 注射用利普韦肽
CTR20201400 | 注射用利普韦肽 已完成 抗人类免疫缺陷病毒 注射用利普韦肽治疗H
I
V感染者的
I
期
临床
试验
注射用利普韦肽对未接受过抗病毒治疗H
I
V感染者单次给药安全性、耐受性及药代动力学
临床
研究 KB-LP-80-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150400 | 注射用重组促胰岛素分泌素
CTR20150400 | 注射用重组促胰岛素分泌素 已完成 用于不能使用胰岛素或饮食和口服降糖药不能控制血糖的2型糖尿病患者。 注射用重组促胰岛素分泌素
I
期
临床
试验
注射用重组促胰岛素分泌素药代动力学
临床
试验
2006KZL028
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223375 | QX004N注射液
...募 成人中重度活动性克罗恩病 QX004N注射液克罗恩病
I
期
临床
试验
一项在健康受试者中开展的单中心、随机、双盲、静脉滴注单次给药剂量递增、安慰剂对照,研究 QX004N 药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ
期
临床
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160108 | 迈华替尼片
CTR20160108 | 迈华替尼片 主动终止 晚
期
恶性实体瘤 迈华替尼片
I
期
临床
试验
迈华替尼片治疗晚
期
恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学研究 MHTN-
I
-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160122 | 迈华替尼片
CTR20160122 | 迈华替尼片 主动终止 晚
期
恶性实体瘤 迈华替尼片
I
期
临床
试验
迈华替尼片治疗晚
期
恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学研究 MHTN-
I
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140394 | Y型PEG化重组人生长激素注射液
CTR20140394 | Y型PEG化重组人生长激素注射液 已完成 健康男性受试者 Y型PEG化重组人生长激素
I
期
临床
试验
Y型PEG化重组人生长激素注射液随机开放、单剂量、剂量递增、阳性药对照的健康人体耐受性及PD/PK Ⅰ
期
临床
试验
。 TB1010GH
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181344 | 重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)
...组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗的
I
期
临床
试验
评估重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)接种于9-45 周岁健康女性安全性和初步免疫原性的
I
期
临床
试验
9-HPV-1001;4.0版本
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190282 | Hemay808
CTR20190282 | Hemay808 已完成 特应性皮炎 Hemay808健康志愿者剂量爬坡
试验
评估 Hemay808 在健康成年志愿者中的安全耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
研究 YQ-M-18-08;第2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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