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药物临床试验:CTR20200427 | TQB3562片
CTR20200427 | TQB3562片 主动终止 晚
期
实体瘤 TQB3562片耐受性和药代动力学研究 TQB3562片耐受性和药代动力学Ⅰ
期
临床
试验
TQB3562-
I
-01;版本号:1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182364 | SHR2285片
...力学研究—随机、双盲、剂量递增、安慰剂平行对照
I
期
临床
试验
SHR2285-101;版本号1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
齐齐哈尔医学院附属第三医院
...尔市铁锋区太顺街27号
I
期
、BE
试验
;
I
I
~
I
V
期
药物/医疗器械
临床
试验
机构
发布于
7年前
2560 次浏览
药物临床试验:CTR20200225 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液
...安全性、耐受性和药代动力学的安慰剂/瑞百安对照的
I
期
临床
试验
XY3-
I
-SAL201910A01; V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221624 | K-13
CTR20221624 | K-13 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 一类抗肿瘤新药治疗晚
期
实体肿瘤 评价K-13治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心开放的
I
期
临床
试验
YF-ATD-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190672 | 丹酚酸A片
CTR20190672 | 丹酚酸A片 已完成 糖尿病周围神经病变 丹酚酸A片
I
期
连续给药
临床
试验
随机、双盲、安慰剂对照、连续给药、单一中心,评估丹酚酸A片在健康志愿者中安全性、耐受性和药动学特性
试验
SAA003;Vers
i
on 2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221897 | 顺铂胶束注射液
...中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及抗肿瘤疗效的
临床
试验
评价顺铂胶束注射液(HA132)在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征以及抗肿瘤疗效的
I
/Ⅱ
期
临床
试验
HA132C-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191961 | 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液
...能不全所致贫血 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液Ⅰa
期
临床
试验
研究 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液在健康志愿者中的耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰa
期
临床
试验
。 2019-
I
-EPOHyFc-01 版本号:2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191374 | 氟唑帕利胶囊
CTR20191374 | 氟唑帕利胶囊 主动暂停 晚
期
实体瘤 [14C]氟唑帕利在晚
期
实体瘤患者体内物质平衡与生物转化 [14C]氟唑帕利在中国晚
期
实体瘤患者体内的物质平衡与生物转化
I
期
临床
试验
FZPL-
I
-107;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200778 | 氟唑帕利胶囊
CTR20200778 | 氟唑帕利胶囊 已完成 晚
期
实体瘤 [14C]氟唑帕利在晚
期
实体瘤患者体内物质平衡与生物转化 [14C]氟唑帕利在中国晚
期
实体瘤患者体内的物质平衡与生物转化
I
期
临床
试验
FZPL-
I
-107;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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