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药物临床试验:CTR20243614 | 注射用BB-1701
...信迪利单抗在HER2表达或突变的局部晚期或转移性实体瘤
受试
者中安全性、药代动力学和有效性的多中心、开放的II期临床研究 BB-1701-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233577 | Ravulizumab注射液
...植(HSCT)后出现血栓性微血管病(TMA)的成人和青少年
受试
者中的III期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 ALXN1210-TMA-313
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242614 | 富马酸伏诺拉生片
...生物等效性试验 评价富马酸伏诺拉生片在中国成年健康
受试
者中的一项单中心、随机、开放、空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 WATER-A20240501
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243722 | RNK08954片
...临床研究 一项评价RNK08954在中国KRAS G12D突变晚期实体瘤
受试
者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤疗效的多中心、开放的I期临床研究 RNK08954-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251673 | 富马酸伏诺拉生片
...人体生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片(20 mg)在健康
受试
者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、餐后状态下的生物等效性研究 SF-0052-BE02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251113 | 匹维溴铵片
...有关的疼痛;为钡灌肠做准备。 匹维溴铵片在健康成年
受试
者中的生物等效性试验 匹维溴铵片在健康成年研究参与者中空腹状态及高脂餐后单次口服给药的随机、开放、四周期、两序列、重复交叉设计生物等效性研究方案 SHX...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242338 | JMB2004注射液
...K、PD和免疫原性的Ⅰ期临床试验 评价JMB2004注射液在健康
受试
者中单次给药的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性Ⅰ期临床试验 JMB2004-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252470 | 吡拉西坦片
...拉西坦片生物等效性试验 吡拉西坦片(0.8g)在中国健康
受试
者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY25029
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252399 | 氨酚氢可酮片
...:对乙酰氨基酚325 mg/重酒石酸氢可酮7.5 mg)在中国健康
受试
者中空腹给药条件随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 WBYY25059
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251995 | FWD1802片
...种联合治疗在ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌
受试
者中的安全性和有效性的开放、多中心的Ib/II期临床研究 FWD1802-002C
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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