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药物临床试验:CTR20231926 | 他达拉非片
...限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性
受试
者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23018B-CSP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231616 | 阿瑞匹坦注射液
...液人体生物等效性研究 阿瑞匹坦注射液作用于健康成年
受试
者的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、交叉设计的人体生物等效性研究 K24-ARPTZSY-BE-2023
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230193 | APG-115胶囊
...联合APG-2575治疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤
受试
者的I期临床研究 APG-115单药或联合APG-2575治疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤的安全性、药代动力学和有效性的I期临床研究 APG115XC103
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220779 | CM338注射液
...健康人多次给药I期临床研究 一项评价CM338注射液在健康
受试
者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的多次给药、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 CM338-100002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211996 | QX005N注射液
CTR20211996 | QX005N注射液 已完成 中重度特应性皮炎 NA 一项评估 QX005N 注射液治疗中重度特应性皮炎成人
受试
者的有效性、 安全性、 药代动力学和药效学的随机、双盲、 安慰剂对照、 多中心研究 QX005NA-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234080 | 卡维地洛片
...开放、两周期、两交叉单次给药空腹/餐后状态下在健康
受试
者中的生物等效性试验 HZ23BE-MS-P
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233577 | Ravulizumab注射液
...植(HSCT)后出现血栓性微血管病(TMA)的成人和青少年
受试
者中的III期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 ALXN1210-TMA-313
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230193 | APG-115胶囊
...联合APG-2575治疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤
受试
者的I期临床研究 APG-115单药或联合APG-2575治疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤的安全性、药代动力学和有效性的I期临床研究 APG115XC103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242338 | JMB2004注射液
...K、PD和免疫原性的Ⅰ期临床试验 评价JMB2004注射液在健康
受试
者中单次给药的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性Ⅰ期临床试验 JMB2004-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241423 | GPN00884滴眼液
...0884滴眼液I期临床研究 一项评估GPN00884滴眼液在健康成人
受试
者中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I期临床研究 GPN884-101
CDE
发布于
1年前
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